目的研究芡實(shí)石油醚部位對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠的保護(hù)作用。方法 35只健康SD大鼠隨機(jī)分為空白組,模型組,芡實(shí)石油醚部位低、中、高劑量組(200、300、400 mg·kg^-1),每組7只。除空白組外,采用線(xiàn)栓法建立大鼠腦缺血再灌注模型。觀察芡實(shí)石油醚部位對(duì)腦缺血再灌注損傷大鼠神經(jīng)功能評(píng)分的影響,檢測(cè)血清和腦組織中超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)和微量還原型谷胱甘肽(GSH)的含量。結(jié)果芡實(shí)石油醚部位各劑量組神經(jīng)評(píng)分?jǐn)?shù)值明顯小于模型組(P<0.01或P<0.001),空白組神經(jīng)評(píng)分均為0分,表明無(wú)神經(jīng)損傷;芡實(shí)石油醚部位各劑量組腦梗死體積明顯小于模型組,(P<0.001),空白組無(wú)梗死;與模型組相比,芡實(shí)石油醚部位各劑量組均能顯著提高血清中SOD、CAT和GSH活力(P<0.001),并以高劑量組(SOD中>高)效果最佳;高劑量組能顯著提高腦組織中SOD、CAT和GSH活力(P<0.01或P<0.001);中劑量組能顯著提高腦組織中SOD和GSH活力(P<0.05或P<0.001),但對(duì)提高腦組織中...

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【文章目錄】：
1 材料與儀器
    1.1 動(dòng)物
    1.2 藥物與試劑
    1.3 儀器
2 方法
    2.1 芡實(shí)石油醚部位的制備
    2.2 動(dòng)物分組與給藥
    2.3 右側(cè)腦缺血再灌注模型的建立
    2.4 神經(jīng)評(píng)分
    2.5 SOD、CAT和GSH含量測(cè)定
    2.6 TTC染色法計(jì)算腦梗死體積
    2.7 統(tǒng)計(jì)方法及軟件
3 結(jié)果
    3.1 芡實(shí)石油醚部位對(duì)再灌注24h大鼠腦梗死體積的影響
    3.2 芡實(shí)石油醚部位對(duì)再灌注大鼠神經(jīng)損傷的保護(hù)作用
    3.3 芡實(shí)石油醚部位對(duì)再灌注6h大鼠血清中SOD、CAT和GSH活力的影響
    3.4 芡實(shí)石油醚部位對(duì)再灌注24h大鼠腦組織中SOD、CAT和GSH活力的影響
4 討論



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