1985年Burns等用活化T淋巴細(xì)胞為免疫原免疫小鼠，通過(guò)淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備的LeoA1 mAb識(shí)別人T細(xì)胞活化抗原TLiSA1(T lineage-specific activation antigen 1)，并證實(shí)該分子與殺傷性T細(xì)胞的分化有關(guān)。Scott等進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)TLiSA mAb可以誘導(dǎo)人血小板活化聚集，競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合試驗(yàn)結(jié)果顯示，每個(gè)血小板表面約有1200個(gè)TliSA分子，遂將此分子更名為PTA1(platelet and T cell activation antigen 1)。 本實(shí)驗(yàn)室與Burns教授實(shí)驗(yàn)室合作，對(duì)PTA1分子表達(dá)與分布及結(jié)構(gòu)與功能進(jìn)行了長(zhǎng)期研究。主要實(shí)驗(yàn)結(jié)果包括：(1)多克隆T細(xì)胞刺激劑例如PHA、PMA、CD3單抗等誘導(dǎo)的人活化T細(xì)胞、長(zhǎng)臂猿白血病細(xì)胞系MLA-144、T細(xì)胞雜交瘤47C7均表達(dá)PTA1分子，IL-1、IL-2、TNF-α和PMA等對(duì)人活化T細(xì)胞PTA1的表達(dá)有上調(diào)作用，而轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)則顯示出明顯的下調(diào)作用。PTA1多克隆抗體對(duì)NK細(xì)胞的分化有明顯影響。(2)對(duì)全血細(xì)胞進(jìn)行了系統(tǒng)的FACS分析表明，人靜...

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮寫(xiě)詞表
中文摘要
英文摘要
前言
文獻(xiàn)回顧
    第一部分 白細(xì)胞分化抗原研究概況
    第二部分 與巨核細(xì)胞／血小板譜系分化和功能相關(guān)的白細(xì)胞分化抗原
    第三部分 PTA1分子研究進(jìn)展
研究?jī)?nèi)容
    第一部分 PTA1在人巨核細(xì)胞／血小板譜系表達(dá)和分布的研究
    第二部分 PTA1 mAb誘導(dǎo)人血小板活化聚集和胞漿Ca²⁺水平的升高
    第三部分 人胎肝CD34⁺細(xì)胞分化為早期巨核細(xì)胞過(guò)程中PTA1分子的表達(dá)規(guī)律
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄



本文編號(hào)：3748937