1985年Burns等用活化T淋巴細胞為免疫原免疫小鼠，通過淋巴細胞雜交瘤技術制備的LeoA1 mAb識別人T細胞活化抗原TLiSA1(T lineage-specific activation antigen 1)，并證實該分子與殺傷性T細胞的分化有關。Scott等進一步研究發(fā)現(xiàn)TLiSA mAb可以誘導人血小板活化聚集，競爭結合試驗結果顯示，每個血小板表面約有1200個TliSA分子，遂將此分子更名為PTA1(platelet and T cell activation antigen 1)。 本實驗室與Burns教授實驗室合作，對PTA1分子表達與分布及結構與功能進行了長期研究。主要實驗結果包括：(1)多克隆T細胞刺激劑例如PHA、PMA、CD3單抗等誘導的人活化T細胞、長臂猿白血病細胞系MLA-144、T細胞雜交瘤47C7均表達PTA1分子，IL-1、IL-2、TNF-α和PMA等對人活化T細胞PTA1的表達有上調作用，而轉化生長因子-β(TGF-β)則顯示出明顯的下調作用。PTA1多克隆抗體對NK細胞的分化有明顯影響。(2)對全血細胞進行了系統(tǒng)的FACS分析表明，人靜...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：博士

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前言
文獻回顧
    第一部分 白細胞分化抗原研究概況
    第二部分 與巨核細胞／血小板譜系分化和功能相關的白細胞分化抗原
    第三部分 PTA1分子研究進展
研究內容
    第一部分 PTA1在人巨核細胞／血小板譜系表達和分布的研究
    第二部分 PTA1 mAb誘導人血小板活化聚集和胞漿Ca²⁺水平的升高
    第三部分 人胎肝CD34⁺細胞分化為早期巨核細胞過程中PTA1分子的表達規(guī)律
小結
致謝
參考文獻
附錄



本文編號：3748937