細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(cytotoxic T lyphocyte，CTL或Tc)在T細(xì)胞免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用，CTLs通過其細(xì)胞表面的特異性TCR與抗原提呈細(xì)胞上的MHC—Ⅰ類分子-抗原表位復(fù)合體結(jié)合，在第二信號(hào)的共刺激作用的協(xié)助下，特異性CTLs被誘導(dǎo)活化和增殖，產(chǎn)生特異性殺傷效應(yīng)；這是機(jī)體有效控制各種感染、抗腫瘤及抗移植物的重要途徑之一。長久以來，刺激特異性CTLs活化和增殖以及檢測特異性CTLs的頻數(shù)一直是細(xì)胞免疫研究的熱點(diǎn)，然而體外研究CTLs的活性和功能存在許多困難如：抗原特異性CTLs的體外培養(yǎng)比較困難，擴(kuò)增過程帶來大量非抗原表位特異性T細(xì)胞，很難保證T細(xì)胞的抗原特異性，此外缺乏精確分析抗原表位特異性T細(xì)胞的頻數(shù)及快速分離擴(kuò)增這類細(xì)胞的技術(shù)。特別是對體內(nèi)反應(yīng)的T細(xì)胞克隆的頻數(shù)和性質(zhì)分析起來更為困難。以往的分析方法，如⁵¹Cr釋放法、細(xì)胞因子分泌細(xì)胞的記數(shù)法，需體外培養(yǎng)，周期長，特異性差；近年來可溶性MHC-肽四聚體法成為新興的研究方法，可用于分析和分離各種抗原特異性CTLs的表型，也可以用來研究抗原特異性CTLs反應(yīng)，為進(jìn)行與細(xì)胞免疫反應(yīng)有關(guān)的一系列工...

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
技術(shù)路線
第一部分 HLA-A* 0201-肽組裝復(fù)合體的制備及鑒定
    摘要
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 HLA-A* 0201的重鏈多克隆抗體及單克隆抗體的制備及鑒定
    摘要
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第三部分 抗體HLA-A* 0201-肽多聚體的制備及對特異性CTL的誘導(dǎo)和檢測
    摘要
    引言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3737448