目的探討miR-153-3p在大、小鼠神經(jīng)突生長中的作用。方法對(duì)數(shù)生長期C57BL/6小鼠N2A細(xì)胞和Rattus norvegicus大鼠PC12細(xì)胞,隨機(jī)分為miR-153-3p過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p過表達(dá)試劑miR-153-3p mimic）、miR-153-3p抑制組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p表達(dá)抑制劑miR-153-3p inhibitor）、過表達(dá)對(duì)照組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p mimic空白對(duì)照試劑miR-153-3p mimic NC）、抑制劑對(duì)照組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p inhibitor空白對(duì)照試劑miR-153-3p inhibitor NC）。轉(zhuǎn)染48 h,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)4組細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對(duì)表達(dá)量,免疫熒光法檢測(cè)神經(jīng)突生長情況。結(jié)果 miR-153-3p過表達(dá)組N2A細(xì)胞、PC12細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對(duì)表達(dá)量（28.98±1.63、19.67±0.88）均高于miR-153-3p抑制組（0.94±0.19、0.89±0.05）、過表達(dá)對(duì)照組（0.99±0.08、1.00±0.09）、抑制劑對(duì)照... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 4組miR-153-3p mRNA相對(duì)表達(dá)量檢測(cè)
        1.2.4 免疫熒光法檢測(cè)神經(jīng)突生長
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 4組PC12細(xì)胞、N2A細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對(duì)表達(dá)量比較
    2.2 4組N2A細(xì)胞、PC12細(xì)胞神經(jīng)突總長度和最長神經(jīng)軸突長度比較
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3703331