目的探討miR-153-3p在大、小鼠神經(jīng)突生長中的作用。方法對數(shù)生長期C57BL/6小鼠N2A細(xì)胞和Rattus norvegicus大鼠PC12細(xì)胞,隨機分為miR-153-3p過表達(dá)組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p過表達(dá)試劑miR-153-3p mimic）、miR-153-3p抑制組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p表達(dá)抑制劑miR-153-3p inhibitor）、過表達(dá)對照組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p mimic空白對照試劑miR-153-3p mimic NC）、抑制劑對照組（轉(zhuǎn)染miR-153-3p inhibitor空白對照試劑miR-153-3p inhibitor NC）。轉(zhuǎn)染48 h,采用實時熒光定量PCR法檢測4組細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對表達(dá)量,免疫熒光法檢測神經(jīng)突生長情況。結(jié)果 miR-153-3p過表達(dá)組N2A細(xì)胞、PC12細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對表達(dá)量（28.98±1.63、19.67±0.88）均高于miR-153-3p抑制組（0.94±0.19、0.89±0.05）、過表達(dá)對照組（0.99±0.08、1.00±0.09）、抑制劑對照... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 一般材料
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 細(xì)胞轉(zhuǎn)染
        1.2.3 4組miR-153-3p mRNA相對表達(dá)量檢測
        1.2.4 免疫熒光法檢測神經(jīng)突生長
    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié) 果
    2.1 4組PC12細(xì)胞、N2A細(xì)胞miR-153-3p mRNA相對表達(dá)量比較
    2.2 4組N2A細(xì)胞、PC12細(xì)胞神經(jīng)突總長度和最長神經(jīng)軸突長度比較
3 討 論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]miRNA在自閉癥中研究進展[J]. 余丹,黃伏生.  中華實用診斷與治療雜志. 2017(06)
[2]小鼠皮層神經(jīng)元機械損傷后miR-124的動態(tài)變化及意義[J]. 蘇鑫洪,葉玉勤,楊永祥,賀曉生.  中華神經(jīng)外科疾病研究雜志. 2017(03)
[3]MicroRNA-211-5p在阿爾茨海默病小鼠及細(xì)胞模型中表達(dá)分析[J]. 樊春英,萬峻.  中華實用診斷與治療雜志. 2016(09)
[4]MicroRNAs與疼痛相關(guān)性研究進展[J]. 錄亞鵬,魏林珍.  中華實用診斷與治療雜志. 2014(07)
[5]動脈粥樣硬化對內(nèi)皮祖細(xì)胞miRNA表達(dá)的影響[J]. 唐勇,陳昱,解玉泉,黃曉紅,張亞臣,陳漫天,沈成興,李毅剛.  中華實用診斷與治療雜志. 2013(07)



本文編號：3703331