目的制備共載阿霉素（DOX）和維拉帕米（VER）雙修飾脂質(zhì)體[CL-R8-LP（DOX+VER）],考察其對耐藥人乳腺癌細胞MCF-7/ADR增殖的抑制作用。方法采用硫酸銨梯度法制備CL-R8-LP（DOX+VER）,HPLC法測定其包封率,MTT法測定不同處方制備的脂質(zhì)體對MCF-7/ADR細胞增殖的抑制作用。結(jié)果所制備的CL-R8-LP（DOX+VER）粒徑約90 nm,電位接近電中性;DOX和VER的包封率分別為94.96%±1.32%、70.48%±1.45%;與游離DOX和單載DOX的雙修飾脂質(zhì)體[CL-R8-LP（DOX）]相比,CL-R8-LP（DOX+VER）對MCF-7/ADR細胞的增殖有更強的抑制作用。結(jié)論CL-R8-LP（DOX+VER）具有治療耐藥人乳腺癌的前景。 

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【文章目錄】：
1實驗部分
    1.1儀器與試藥
    1.2方法與結(jié)果
2討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]靶向逆轉(zhuǎn)P-糖蛋白介導(dǎo)腫瘤多藥耐藥的研究進展[J]. 黃思超,徐俊,蔡紹暉.  華西藥學(xué)雜志. 2009(05)
[2]維拉帕米與加溫對MCF-7/Adm細胞株多藥耐藥的實驗研究[J]. 鄢希,侯梅,李勝富,劉元元.  華西藥學(xué)雜志. 2006(02)



本文編號：3680264