目的:通過觀察葛花總黃酮對小鼠腦缺血再灌注模型的影響,從而探討葛花總黃酮對腦缺血再灌注損傷的保護(hù)機制。方法:小鼠反復(fù)腦缺血再灌注模型采用雙側(cè)頸總動脈阻斷血流10 min,恢復(fù)灌流10 min,再次阻斷10 min的方法。將小鼠分為7組,陽性藥組、葛花總黃酮各劑量組分別連續(xù)灌服相應(yīng)藥物7 d,每天1次,假手術(shù)組、模型組給予同體積生理鹽水。最后1次給藥1 h后手術(shù)造模,24 h后取腦組織,測小鼠腦組織中炎癥因子白細(xì)胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、白細(xì)胞介素-10（interleukin-10,IL-10）、腫瘤壞死因子-α（Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α）水平;檢測血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶（neuron-specific enolase,NSE）水平。結(jié)果:小鼠反復(fù)腦缺血再灌注模型造模成功,葛花總黃酮各劑量組可降低小鼠死亡率,降低模型小鼠腦組織中IL-6、TNF-α水平和血清NSE水平,升高腦組織中IL-10水平。結(jié)論:葛花總黃酮可改善腦組織炎癥反應(yīng),減少神經(jīng)細(xì)胞凋亡,增加神經(jīng)細(xì)胞營養(yǎng)因子保護(hù)神經(jīng)元,減少小鼠腦缺血反復(fù)再灌注模型損傷,起到對腦... 

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗用藥及試劑
    1.2 儀器
    1.3 實驗動物
    1.4 實驗方法
2 結(jié)果
    2.1 各組小鼠死亡率比較
    2.2 各組小鼠腦組織IL-6、IL-10水平比較
    2.3 各組小鼠腦組織TNF-α及血清NSE水平比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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