Hippo通路是通過4個主要激酶Hippo（Hpo）、Salvador（Sav）、Warts（Wts）和Mob腫瘤抑制因子（Mats）調(diào)控Yes相關蛋白（Yap/Yki）的活性,調(diào)控細胞增殖、凋亡和分化,進而控制器官體積大小的信號通路。近年研究發(fā)現(xiàn),Hippo通路在不同的局部微環(huán)境以及各信號分子相互影響下顯示出多樣性,且在炎癥和免疫應答中具有重要的調(diào)控作用,如在果蠅體內(nèi)的抗微生物作用,在哺乳動物中的抗感染作用,以及參與腫瘤免疫反應等。Hippo信號通路的關鍵蛋白Yap活化狀態(tài)有助于腫瘤細胞免于免疫清除,并可上調(diào)趨化因子CXCL5的分泌,促進免疫抑制細胞髓源性抑制細胞（MDSCs）的募集而引發(fā)腫瘤免疫逃逸,同時還能在mRNA和蛋白水平調(diào)控程序死亡配體1（PD-L1）的轉(zhuǎn)錄和翻譯等。全面了解Hippo通路,對于研究腫瘤潛在的分子治療靶點具有重要意義。 

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【文章目錄】：
1 果蠅和哺乳動物保守的Hippo信號通路
2 Hippo通路與感染
    2.1 Hippo通路與細菌感染
    2.2 Hippo通路與病毒感染
    2.3 Hippo通路與寄生蟲感染
3 Hippo通路參與免疫損傷的修復
4 Hippo-Yap信號與腫瘤免疫
    4.1 Hippo-Yap通路與腫瘤啟動細胞(tumor-initiating cell,TIC)募集巨噬細胞相關
    4.2 Hippo通路與髓源性抑制細胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)相關
    4.3 Hippo信號通路與程序死亡配體1(programmed death ligand,PD-L1)相關
5 Hippo信號通路中Yap磷酸化存在的爭議


【參考文獻】：
期刊論文
[1]外泌體的產(chǎn)生及其生物學作用的研究進展[J]. 王璐,孟琳,劉樹威,張愷,孟許亞,王梓霖,孫宏晨.  吉林大學學報(醫(yī)學版). 2018(05)



本文編號：3654213