目的研究HSP110家族在發(fā)育中的小鼠睪丸和附睪中的表達(dá)及其是否受激素調(diào)控。方法收集不同周齡（出生后14、21、28、35、42、49、70、90 d）小鼠睪丸及附睪組織,每周齡3只,應(yīng)用RT-PCR檢測HSP110家族成員在不同發(fā)育階段小鼠睪丸、附睪中的基因表達(dá)水平。建立小鼠去勢實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?應(yīng)用RT-PCR檢測HSP110家族基因在假手術(shù)組、去勢組及去勢后補(bǔ)充睪酮組小鼠附睪中的表達(dá)水平。結(jié)果 HSP110家族成員隨著發(fā)育過程的進(jìn)行其基因表達(dá)水平發(fā)生變化:HSPA4、HSPA4l、HSPH1的基因在出生后不同發(fā)育階段的小鼠睪丸中表現(xiàn)出先增后降,逐漸趨于平穩(wěn)的趨勢;HSP110家族4個(gè)成員在出生后不同發(fā)育階段小鼠附睪中的表達(dá)也是先增后降,逐漸平穩(wěn)。小鼠去勢實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示HSPA4和HSPA4l隨著激素水平的降低其基因表達(dá)水平降低（P<0.05）,補(bǔ)充外源性激素后其表達(dá)恢復(fù)正常。結(jié)論 HSP110家族成員的基因表達(dá)水平受發(fā)育調(diào)控的影響,HSPA4和HSPA4l基因的表達(dá)受激素調(diào)控。 

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 去勢小鼠模型制備
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組
    1.3 血清睪酮濃度測定
    1.4 不同周齡小鼠的準(zhǔn)備
    1.5 主要試劑
    1.6 RNA提取和半定量RT-PCR
    1.7 灰度分析
    1.8 倫理學(xué)聲明
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 HSP110家族基因在不同發(fā)育階段小鼠睪丸和附睪中的表達(dá)情況
    2.2 HSP110家族基因在去勢后小鼠附睪中的表達(dá)情況
        2.2.1去勢對(duì)睪酮的影響
        2.2.2 去勢對(duì)附睪細(xì)胞的影響
        2.2.3 HSP110家族基因在去勢后小鼠附睪中的表達(dá)
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]HSP90β在小鼠生殖系統(tǒng)中的表達(dá)及調(diào)控[J]. 戎成婷,韓俊嶺,杜振寧.  南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2013(04)
[2]熱休克蛋白110的研究進(jìn)展[J]. 徐煌,韓冬,程惠平.  嘉興學(xué)院學(xué)報(bào). 2008(06)
[3]激素對(duì)精子發(fā)生的調(diào)控[J]. 崔毓桂,陳子慶,沙家豪.  中華男科學(xué). 2004(06)
[4]Successful pregnancy and birth after intrauterine insemination using caput epididymal sperm by percutaneous aspiration[J]. <author>Yi QIU, Dan-Tong YANG, Su-Mei WANG, Hui-Qing SUN, Yi-Fang JIA Shandong Institute for Family Planning Research, Jinan 250002, China.  Asian Journal of Andrology. 2003(01)



本文編號(hào)：3650180