在細(xì)胞質(zhì)活化形成的NLRP3炎性體復(fù)合體,能夠調(diào)節(jié)促炎性細(xì)胞因子如IL-1β、IL-18和IL-33成熟,其異常激活與多種自身炎癥、自身免疫以及代謝性疾病動(dòng)脈粥樣硬化、2型糖尿病、阿爾茨海默病、痛風(fēng)的發(fā)生及發(fā)展密切相關(guān),但NLRP3炎性體活性變化的調(diào)節(jié)機(jī)制并不完全清楚,基于此,本文簡(jiǎn)述了新近研究中發(fā)現(xiàn)參與NLRP3炎性體調(diào)節(jié)的miRNA,分析了miRNA對(duì)NLRP3炎性體的調(diào)節(jié)方式,提示miRNA可能通過(guò)多種方式參與NLRP3炎性體調(diào)控,從而參與多種炎性疾病發(fā)生。 

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