本研究初步探討氟西�。‵luoxetine）改善淀粉樣蛋白前體蛋白（β-amyloid precursor protein,APP）/早老素1（presenilin 1,PS1）雙轉基因阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease,AD）模型小鼠的學習記憶能力及可能機制。采用APP/PS1雙轉基因AD模型雄性小鼠,隨機分成氟西汀處理組（FLU）和生理鹽水組（NS）,分別給予氟西汀10 mg·kg-1·d-1和等量生理鹽水腹腔注射60 d。藥物處理后行水迷宮檢測小鼠學習記憶能力,采用尼氏染色觀察海馬神經(jīng)元數(shù)量的變化,用免疫組化檢測海馬的Ach E的變化。水迷宮定位航行實驗結果顯示氟西汀組較生理鹽水組的逃避潛伏期、總路程明顯縮短（p<0.05）,游泳速度無明顯差異;空間探索實驗氟西汀組穿臺次數(shù)較生理鹽水組明顯增加（p<0.05）。尼氏染色結果顯示氟西汀組在CA1區(qū)神經(jīng)元數(shù)量和生理鹽水組無顯著性差異（p>0.05）,氟西汀組在DG區(qū)神經(jīng)元數(shù)量比生理鹽水組明顯增多（p<0.05）。乙酰膽堿酯酶（Ach E）免疫組化染色結果顯示氟西汀組在海馬CA1、DG區(qū)乙酰膽堿... 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1結果與分析
    1.1水迷宮定位航行實驗評價小鼠學習能力
    1.2空間探索實驗評價小鼠記憶能力
    1.3氟西汀對AD模型小鼠海馬神經(jīng)元的影響
    1.4氟西汀對AD模型小鼠海馬AchE的影響
    1.5AD模型小鼠學習記憶能力與海馬AchE的關聯(lián)分析
2討論
3材料與方法
    3.1主要實驗器材和試劑
    3.2實驗動物
    3.3動物分組和給藥方法
    3.4水迷宮定位航行實驗
    3.5空間探索實驗
    3.6動物標本的制備
    3.7神經(jīng)元Nissl染色
    3.8AchE免疫組化
    3.9統(tǒng)計學方法
作者貢獻


【參考文獻】：
期刊論文
[1]海馬突觸可塑性與創(chuàng)傷后應激障礙（PTSD）相關研究[J]. 李航,鐘志鴻,楊進,董靖.  基因組學與應用生物學. 2015(03)



本文編號：3646841