目的探討肝豆靈片（GDL）對Wilson病模型TX小鼠血管損傷因子、細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）及血管細(xì)胞黏附分子（VCAM-1）表達(dá)的影響。方法將40只TX小鼠采用隨機(jī)數(shù)字表法分為模型組,GDL高、中、低劑量組,青霉胺組,每組8只。另選取8只正常的DL小鼠作為對照組。對照組及模型組小鼠灌胃生理鹽水,肝豆靈各劑量組及青霉胺組灌胃對應(yīng)劑量肝豆靈及青霉胺。各組均連續(xù)灌胃4周。ELISA法檢測血漿同型半胱氨酸（Hcy）、血管假血友病因子（vWF）、血栓調(diào)節(jié)蛋白（TM）、血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體（EPCR）,HE染色、透射電鏡觀察大腦中動脈區(qū)域腦組織中內(nèi)皮血管形態(tài)學(xué)變化,免疫組織化學(xué)觀察大腦中動脈區(qū)域腦組織中內(nèi)皮血管ICAM-1、VCAM-1表達(dá)變化。結(jié)果與對照組比較,模型組Hcy、vWF、TM、EPCR水平升高（P<0.01）,ICAM-1、VCAM-1表達(dá)明顯增高（P<0.01）。與模型組比較,青霉胺組Hcy、vWF、TM、EPCR水平變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）,GDL高、中劑量組Hcy、vWF、TM、EPCR數(shù)值降低（P<0.05,P<0.01... 

【文章來源】：中國中西醫(yī)結(jié)合雜志. 2019,39(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 動物
    2 藥物
    3 主要試劑及儀器
    4 動物分組及給藥
    5 檢測指標(biāo)及方法
        5.1 血漿學(xué)指標(biāo)檢測
        5.2 病理學(xué)觀察
        5.3 免疫組化檢測
    6 統(tǒng)計學(xué)方法
結(jié) 果
    1 各組Hcy、vWF、TM、EPCR水平比較(表1)
    2 腦血管病理學(xué)改變(圖1、2)
    3 各組ICAM-1、VCAM-1表達(dá)比較(表2,圖3、4)
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3638624