目的 建立先天性巨結(jié)腸小腸結(jié)腸炎（Hirschsprung’s - associated enterocolitis,HAEC）大鼠模型,為進一步研究HAEC的發(fā)病機制及分子生物學(xué)機制提供可靠模型。方法 將120只6～8周齡SD大鼠按隨機數(shù)字表法平均分為對照組、先天性巨結(jié)腸（Hirschsprung’s disease,HSCR）組和HAEC組。將HACE組的大鼠在造模前一周用大腸桿菌JM83按照1×109 CFU/d的劑量灌胃。對照組和HSCR組用相同劑量的生理鹽水灌胃。1周后將3組大鼠使用1%的苯巴比妥鈉經(jīng)腔注射麻醉后剖腹,提出結(jié)腸并顯露直腸末段,HSCR組和HAEC組用0.1% 苯扎溴銨（benzalkonium chloride ,BAC）紗布緊貼包繞直腸末段作用45 min以制作動物模型,對照組使用生理鹽水。在造模后的第一、三、五、七周對模型進行大體觀察,用髓過氧化物酶（MPO）活性檢測評估經(jīng)BAC或生理鹽水處理段直腸的近端結(jié)腸組織以評估腸道炎癥情況,用RT-PCR檢測乙酰膽堿酯酶（AchE）、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（GDNF）的表達情況。在造模后第五周取直腸末段行病理學(xué)檢... 

【文章來源】：中華小兒外科雜志. 2019,40(07)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3633070