目的:探討胰高血糖素樣肽1（GLP-1）受體（GLP-1R）信號(hào)通路是否參與調(diào)控下丘腦伏隔核（NAc）外源性γ-氨基丁酸（GABA）對(duì)大鼠胃牽張（GD）敏感神經(jīng)元放電活動(dòng)、胃運(yùn)動(dòng)和胃酸分泌的影響。方法:采用熒光免疫組織化學(xué)法觀察大鼠NAc內(nèi)GABA-A受體（GABA-AR）和GLP-1R的表達(dá);采用單細(xì)胞外放電記錄實(shí)驗(yàn)觀察GABA、GLP-1及二者的受體拮抗劑對(duì)大鼠NAc內(nèi)GD神經(jīng)元興奮性的影響;于大鼠NAc內(nèi)埋置套管并注入GLP-1、GLP-1R拮抗劑exendin 9-39（Ex9）和GABA-AR拮抗劑荷包牡丹堿（BIC）,觀察大鼠胃運(yùn)動(dòng)和胃酸分泌的變化。結(jié)果:大鼠NAc內(nèi)GABA-AR和GLP-1R免疫反應(yīng)陽性神經(jīng)元共存。GABA可抑制NAc內(nèi)GD神經(jīng)元的放電活動(dòng),但該抑制效應(yīng)可被BIC拮抗,并被Ex9部分阻斷。大鼠NAc內(nèi)微量注射GABA可促進(jìn)胃運(yùn)動(dòng)和胃酸分泌,該效應(yīng)可被BIC拮抗,并被Ex9部分阻斷。結(jié)論:NAc外源性GABA可能主要通過GABA-AR信號(hào)通路參與大鼠胃運(yùn)動(dòng)、胃酸分泌及GD神經(jīng)元興奮性的調(diào)控;GABA-AR信號(hào)通路的促進(jìn)可被GLP-1R信號(hào)通路部分抑制。 

【文章來源】：中國病理生理雜志. 2019,35(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材 料 和 方 法
    1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    2 實(shí)驗(yàn)儀器及試劑
    3 方法
        3.1 實(shí)驗(yàn)分組
        3.2 熒光免疫組織化學(xué)染色實(shí)驗(yàn)
        3.3 腦部置管
        3.4 電生理實(shí)驗(yàn)
        3.5 胃運(yùn)動(dòng)的測(cè)定
        3.6 測(cè)定胃酸分泌量
        3.7 組織學(xué)檢驗(yàn)
    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 NAc內(nèi)GABA-AR和GLP-1R的表達(dá)
    2 GABA對(duì)大鼠NAc內(nèi)GD神經(jīng)元放電活動(dòng)的影響
    3 NAc微量注射GABA對(duì)大鼠胃運(yùn)動(dòng)的影響
    4 NAc微量注射GABA對(duì)大鼠胃酸分泌的影響
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]谷氨酰胺對(duì)高脂飲食誘導(dǎo)C57BL/6J小鼠肥胖和胰島素抵抗的影響[J]. 郭冰冰,蔣新液,裴晶晶,章恒,邱婷,衛(wèi)雅蓉.  中國病理生理雜志. 2018(09)
[2]MicroRNAs與可卡因成癮關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 王芬芬,沈杰,張吉翔.  中國病理生理雜志. 2012(01)
[3]GABA在攝食和味覺機(jī)制中的作用[J]. 雷琦,閆劍群,施京紅,楊雪娟.  世界華人消化雜志. 2006(19)



本文編號(hào)：3632037