目的:探討可誘導(dǎo)共刺激分子（inducible costimulator,ICOS）-ICOS配體（ICOS ligand,ICOSL）信號(hào)通路對(duì)感染日本血吸蟲小鼠的CD154、CD40表達(dá)及Th1/Th2偏移的影響。方法:建立ICOSL基因敲除（ICOSL knockout,ICOSL-KO）小鼠及野生型C57BL/6J小鼠感染日本血吸蟲疾病模型,于感染前和感染后4、7、12、16、20周,應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)、免疫組織化學(xué)法分別檢測(cè)小鼠脾細(xì)胞與肝蟲卵肉芽腫周圍炎性浸潤(rùn)細(xì)胞CD154、CD40的水平;應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）檢測(cè)小鼠脾細(xì)胞經(jīng)可溶性蟲卵抗原（soluble egg antigen,SEA）誘導(dǎo)72 h后培養(yǎng)的上清液中γ-干擾素（interferon gamma,IFN-γ）、白細(xì)胞介素-4（interleukin-4,IL-4）水平及小鼠血清中SEA特異性抗體Ig G、Ig G1、Ig G2a的水平;應(yīng)用HE染色觀察小鼠肝蟲卵肉芽腫病變動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果:感染后4、7、12、16、20周,ICOSL-... 

【文章來源】：北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015,47(06)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1. 1 資料
        1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
        1.1.2主要儀器與試劑
    1. 2 方法
        1.2.1建立日本血吸蟲感染小鼠模型
        1.2.2制備小鼠脾細(xì)胞懸液
        1.2.3小鼠脾細(xì)胞CD154、CD40的檢測(cè)
        1.2.4小鼠肝組織內(nèi)CD154、CD40的檢測(cè)
        1.2.5小鼠細(xì)胞因子誘生及檢測(cè)
        1.2.6小鼠血清抗體Ig G及其亞類檢測(cè)
        1.2.7小鼠肝蟲卵肉芽腫病變的檢測(cè)
    1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2. 1 脾細(xì)胞CD154、CD40 的變化
    2. 2 小鼠肝內(nèi)CD154、CD40 表達(dá)變化
    2. 3 脾淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清液細(xì)胞因子水平
    2. 4 血清SEA特異性Ig G及其亞類水平動(dòng)態(tài)變化
    2. 5 肝蟲卵肉芽腫病變的變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]日本血吸蟲感染小鼠CD4+ T淋巴細(xì)胞協(xié)同刺激分子表達(dá)譜及其在介導(dǎo)Th1/Th2極化中的作用[J]. 李穎,張惠琴,龔唯,駱偉,楊巧林,劉愛平,夏超明.  中國(guó)人獸共患病學(xué)報(bào). 2010(09)
[2]日本血吸蟲感染可誘導(dǎo)共刺激分子（ICOS）轉(zhuǎn)基因小鼠的免疫應(yīng)答及其病理反應(yīng)[J]. 夏超明,濮翔科,龔唯,駱偉,張惠琴,鄧忠彬,薛智謀.  中國(guó)寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 2006(05)
[3]共刺激分子B7和CD40對(duì)日本血吸蟲感染小鼠Th1/Th2免疫偏移的調(diào)控作用[J]. 夏超明,龔唯,駱偉,田芳,張學(xué)光.  北京大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2004(04)
[4]免疫和非免疫耕牛感染日本血吸蟲后蟲卵肉芽腫大小的比較(英文)[J]. 何毅勛,施福恢.  中國(guó)寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 1994(03)



本文編號(hào)：3596371