目的構建異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）野生型/突變型基因慢病毒載體。方法構建IDH2野生型、突變型質粒,采用聚合酶鏈反應（PCR）進行鑒定;對感染293T細胞,測定病毒滴度;對感染HEK293細胞,觀察感染效率。結果 PCR鑒定結果顯示,2組重組質粒在1.0～2.0kb間各出現(xiàn)一條明顯擴增帶,片段大小與IDH2目的片段大小一致（1 359bp）。對感染293T細胞觀察發(fā)現(xiàn),48h后綠色熒光的強度和范圍明顯增加;病毒滴度為:1.0×108 TU/mL。感染HEK293細胞的效率在90%以上。結論 IDH2野生型和突變型慢病毒構建成功,能夠高效地感染細胞。 

【文章來源】：現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生. 2019,35(19)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Ｈ．白光圖）圖２ＩＤＨ２野生型和突變型慢病毒載體感染２９３Ｔ細胞ＩＤＨ２野生型慢病毒感染換液前（Ａ．綠色熒光

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3591294