本文關(guān)鍵詞：日本血吸蟲入侵宿主過程中關(guān)鍵尾蚴蛋白酶的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：血吸蟲病是一種由血吸蟲侵染人類及其它哺乳動物引起的人畜共患寄生蟲病,在我國流行的是日本血吸蟲病。目前還沒有預(yù)防血吸蟲病的有效方法,而唯一的有效治療藥物毗喹酮已經(jīng)出現(xiàn)耐藥性,因此亟待開發(fā)預(yù)防和控制血吸蟲病的新方法。血吸蟲以尾蚴的形式入侵終宿主,進而對宿主造成嚴重危害。在侵染過程中,尾蚴分泌的蛋白酶發(fā)揮了主要作用,研究血吸蟲入侵宿主相關(guān)的尾蚴蛋白酶有助于揭示血吸蟲侵染宿主分子機制和預(yù)防血吸蟲病。本文對日本血吸蟲入侵宿主相關(guān)的尾蚴蛋白酶進行了深入研究。[方法]首先對日本血吸蟲尾蚴可溶性總蛋白和尾蚴分泌蛋白分別進行質(zhì)譜分析,篩選其中可能與血吸蟲入侵宿主有關(guān)的尾蚴蛋白酶；然后對組織蛋白酶B2(SjCB2)、尾蚴彈性蛋白酶(SjCE2b)、鈣蛋白酶(Sjcalpain)、金屬內(nèi)肽酶(SjME)、M17家族氨基肽酶(SjM17)、線粒體金屬肽酶M16(SjM16)和蛋白酶體β型7亞單位(SjP7)七種日本血吸蟲尾蚴蛋白酶基因進行了原核克隆表達及純化；將純化的重組蛋白分別免疫新西蘭白兔制備兔多克隆抗體并用ELISA檢測多克隆抗體的效價；利用免疫熒光定位技術(shù)觀察SjCB2、SjCE2b和Sjcalpain在尾蚴組織中的分布情況；通過麥胚無細胞表達體系表達可溶性的重組SjCB2和SjCE2b蛋白,分別測定無細胞表達產(chǎn)物、尾蚴可溶性抽提總蛋白和尾蚴分泌蛋白中SjCB2和SjCE2b的酶活性；我們還利用蛋白酶特異性抑制劑在小鼠體內(nèi)分析了SjCB2,SjCE2b和Sjcalpain在日本血吸蟲入侵過程中的作用。[結(jié)果]質(zhì)譜分析結(jié)果表明,尾蚴可溶性抽提總蛋白鑒定出685種蛋白,而尾蚴分泌蛋白鑒定出59種；成功實現(xiàn)了SjCB2,SjCE2b,Sjcalpain催化活性位點片段和Ca2+結(jié)合位點片段,SjME,SjM17,SjM16和SjP7的原核表達,相對分子質(zhì)量(Mr)分別約為65 KDa、31 KDa、43 KDa和39KDa、50 KDa、60KDa、51 KDa和34 KDa,均與預(yù)期大小一致,組氨酸標簽親和層析成功純化得到8種目的重組蛋白；間接ELISA結(jié)果顯示純化蛋白對應(yīng)的多克隆抗體效價均超過1：80000；免疫定位結(jié)果顯示,S/CB2,SjCE2b和Sjcalpain均主要分布在日本血吸蟲尾蚴頭部；酶活測定結(jié)果顯示,無細胞表達產(chǎn)物、尾蚴總蛋白和尾蚴分泌蛋白中均顯示出較高的SjCm和5jCE2b蛋白酶活性；尾蚴侵染抑制實驗中,尾蚴與SjCB2特異性抑制劑,SjCE2b特異性抑制劑,Sjcalpain特異性抑制劑和SjCE2b兔多抗孵育后感染小鼠,減蟲率分別為48.0%、33.3%、17.4%和27.2%。[結(jié)論]SjCB2,SjCE2b和Sjcalpain在尾蚴中均有較高的豐度且主要分布于尾蚴頭部,體內(nèi)抑制劑實驗結(jié)果表明SjCB2、SjCE2b和Sjcalpain三種蛋白酶均參與了日本血吸蟲尾蚴入侵宿主皮膚的過程。綜上所述,本研究利用蛋白酶學(xué)、分子生物學(xué)以及免疫學(xué)等方法對日本血吸蟲入侵宿主相關(guān)尾蚴蛋白酶的功能進行了深入研究,研究結(jié)果為日本血吸蟲侵染分子機制的揭示提供理論基礎(chǔ),并為研發(fā)抗血吸蟲病的疫苗和藥物提供了新線索。
【關(guān)鍵詞】：日本血吸蟲 入侵宿主 尾蚴蛋白酶
【學(xué)位授予單位】：復(fù)旦大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號】：R383.24
【目錄】：

• 摘要3-5
• Abstract5-13
• 第1章 序言13-20
• 1.1 血吸蟲及血吸蟲病概況13-15
• 1.1.1 血吸蟲的分類13
• 1.1.2 血吸蟲病的流行情況13-14
• 1.1.3 血吸蟲的形態(tài)及生活史14-15
• 1.1.4 血吸蟲病的危害及癥狀15
• 1.2 血吸蟲侵染過程中的關(guān)鍵尾蚴蛋白酶研究進展15-19
• 1.2.1 半胱氨酸蛋白酶的研究進展15-17
• 1.2.1.1 曼氏血吸蟲中半胱氨酸蛋白酶的研究16
• 1.2.1.2 日本血吸蟲中半胱氨酸蛋白酶的研究16-17
• 1.2.1.3 其他血吸蟲中半胱氨酸蛋白酶的研究17
• 1.2.2 絲氨酸蛋白酶的相關(guān)研究17-19
• 1.2.2.1 曼氏血吸蟲絲氨酸蛋白酶的研究17-18
• 1.2.2.2 日本血吸蟲絲氨酸蛋白酶的研究18-19
• 1.2.3 鈣蛋白酶的相關(guān)研究19
• 1.3 小結(jié)19
• 1.4 研究意義19-20
• 第2章 實驗材料與儀器設(shè)備20-23
• 2.1 實驗材料20-22
• 2.1.1 日本血吸蟲尾蚴20
• 2.1.2 動物20
• 2.1.3 載體和菌株20
• 2.1.4 酶和Marker20
• 2.1.5 試劑盒20
• 2.1.6 抗生素20
• 2.1.7 抗體20
• 2.1.8 純化介質(zhì)和預(yù)裝柱20
• 2.1.9 酶活測定底物20
• 2.1.10 抑制劑20-21
• 2.1.11 常用溶液及培養(yǎng)基21-22
• 2.1.12 其它22
• 2.2 主要儀器設(shè)備22-23
• 第3章 尾蚴可溶性抽提總蛋白和分泌蛋白的蛋白質(zhì)組分析23-28
• 3.1 實驗方法23-24
• 3.1.1 尾蚴分泌蛋白的收集23
• 3.1.2 尾蚴總蛋白的收集23
• 3.1.3 質(zhì)譜分析23-24
• 3.2 實驗結(jié)果24-27
• 3.2.1 尾蚴可溶性抽提總蛋白質(zhì)譜鑒定結(jié)果24
• 3.2.2 尾蚴分泌蛋白質(zhì)譜鑒定結(jié)果24-27
• 3.3 總結(jié)與討論27-28
• 第4章 日本血吸蟲組織蛋白酶B2(SJCB2)的表達及功能分析28-54
• 4.1 實驗方法28-40
• 4.1.1 SjCB2的生物信息學(xué)分析28
• 4.1.1.1 基因序列及開放閱讀框28
• 4.1.1.2 同源序列搜索28
• 4.1.1.3 同源序列比對28
• 4.1.1.4 構(gòu)建進化樹28
• 4.1.1.5 分子量及等電點預(yù)測28
• 4.1.1.6 蛋白信號肽預(yù)測28
• 4.1.1.7 蛋白功能位點及結(jié)構(gòu)域分析28
• 4.1.2 SjCB2的原核表達及純化28-33
• 4.1.2.1 SjCB2基因的擴增及雙酶切28-30
• 4.1.2.2 pGEX-h-6t-1載體片段的制備30-31
• 4.1.2.3 重組質(zhì)粒的構(gòu)建31
• 4.1.2.4 重組蛋白的誘導(dǎo)和表達31-32
• 4.1.2.5 重組蛋白的純化32-33
• 4.1.3 兔多克隆抗血清的制備33-34
• 4.1.3.1 蛋白樣品的處理33
• 4.1.3.2 多克隆抗血清的制備33
• 4.1.3.3 ELISA檢測兔多抗滴度33-34
• 4.1.3.4 吸附GST抗體34
• 4.1.3.4.1 原核表達GST蛋白34
• 4.1.3.4.2 GST蛋白的純化34
• 4.1.3.4.3 SjCB2兔多抗中GST抗體的吸附34
• 4.1.4 Western blot分析SjCB2兔多克隆抗體免疫原性34-35
• 4.1.5 SjCB2在尾蚴組織中的免疫熒光定位35-36
• 4.1.5.1 制片35
• 4.1.5.2 免疫熒光定位35-36
• 4.1.6 麥胚無細胞(Wheat germ cell-free,WGCF)蛋白表達體系表達SjCB2蛋白36-39
• 4.1.6.1 無細胞表達引物設(shè)計36
• 4.1.6.2 SjCB2基因的擴增36-37
• 4.1.6.3 載體線性化37
• 4.1.6.4 無縫克隆37
• 4.1.6.5 轉(zhuǎn)化37-38
• 4.1.6.6 重組質(zhì)粒的鑒定38
• 4.1.6.7 重組質(zhì)粒體外轉(zhuǎn)錄38-39
• 4.1.6.8 體外翻譯39
• 4.1.6.9 Western blot檢測蛋白表達39
• 4.1.7 SjCB2酶活測定39-40
• 4.1.7.1 尾蚴總蛋白的抽提39
• 4.1.7.2 尾蚴分泌蛋白的收集39
• 4.1.7.3 SjCB2酶活測定39-40
• 4.1.7.3.1 反應(yīng)底物與測定方法39-40
• 4.1.7.3.2 酶活測定40
• 4.1.8 尾蚴侵染抑制實驗40
• 4.2 實驗結(jié)果40-52
• 4.2.1 生物信息學(xué)分析40-42
• 4.2.1.1 基因序列及開放閱讀框架40-41
• 4.2.1.2 二級結(jié)構(gòu)的預(yù)測41
• 4.2.1.3 多重序列聯(lián)配分析41
• 4.2.1.4 構(gòu)建分子進化樹41-42
• 4.2.2 SJCB2的克隆、表達及純化42-43
• 4.2.2.1 SjCB2基因的擴增42
• 4.2.2.2 重組質(zhì)粒的構(gòu)建42-43
• 4.2.3 重組SjCB2蛋白在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達43-44
• 4.2.4 SjCB2重組蛋白的純化44
• 4.2.5 SjCB2兔多克隆抗體滴度44-47
• 4.2.5.1 GST蛋白的誘導(dǎo)表達44-45
• 4.2.5.2 GST蛋白的純化45
• 4.2.5.3 GST蛋白的濃度測定45-46
• 4.2.5.4 SjCB2兔多克隆抗體滴度46-47
• 4.2.6 SjCB2蛋白免疫原性分析47
• 4.2.7 SjCB2在尾蚴組織中的免疫熒光定位47-48
• 4.2.8 SjCB2的無細胞表達48-50
• 4.2.8.1 SjCB2基因的擴增48-49
• 4.2.8.2 SjB2基因In-fusion克隆重組子鑒定49
• 4.2.8.3 Western blot驗證SjCB2蛋白的無細胞表達49-50
• 4.2.9 酶活測定50-51
• 4.2.9.1 尾蚴總蛋白濃度測定50
• 4.2.9.2 尾蚴分泌蛋白濃度測定50-51
• 4.2.9.3 SjCB2無細胞表達產(chǎn)物濃度測定51
• 4.2.9.4 酶活測定51
• 4.2.10 尾蚴侵染抑制實驗51-52
• 4.3 總結(jié)與討論52-54
• 第5章 日本血吸蟲尾蚴彈性蛋白酶(SJCE2b)的表達及功能分析54-63
• 5.1 實驗方法54-55
• 5.1.1 SjCE2b蛋白的原核表達54
• 5.1.2 SjCE2b重組蛋白的純化54
• 5.1.3 ELISA檢測SjCE2b兔多抗滴度54
• 5.1.4 SjCE2b兔多抗的純化54
• 5.1.5 SjCE2b蛋白的免疫熒光定位54
• 5.1.6 SjCE2b兔多抗抑制尾蚴侵染實驗54-55
• 5.1.7 WGCF體系表達重組SjCE2b蛋白55
• 5.1.8 SjCE2b蛋白酶活測定55
• 5.1.9 SjCE2b抑制劑抑制尾蚴侵染實驗55
• 5.2 實驗結(jié)果55-61
• 5.2.1 重組SjCE2b蛋白在大腸桿菌中的誘導(dǎo)表達55-56
• 5.2.2 SjCE2b重組蛋白的純化56
• 5.2.3 SjCE2b兔多克隆抗體滴度56
• 5.2.4 SjCE2b在尾蚴組織中的免疫熒光定位56-57
• 5.2.5 SjCE2b兔多抗抑制尾蚴侵染實驗57-58
• 5.2.6 WGCF體系表達重組SjCE2b蛋白58-60
• 5.2.6.1 SjCE2b基因的擴增58
• 5.2.6.2 SjCE2b基因In-fusion克隆重組子鑒定58-59
• 5.2.6.3 Western blot驗證SjCE2b蛋白的無細胞表達59-60
• 5.2.7 SjCE2b蛋白酶活測定60-61
• 5.2.7.1 SjCE2b無細胞表達產(chǎn)物濃度測定60
• 5.2.7.2 SjCE2b酶活測定60-61
• 5.2.8 SjCE2b抑制劑抑制尾蚴侵染實驗61
• 5.3 總結(jié)與討論61-63
• 第6章 日本血吸蟲鈣蛋白基因(SJCALPAIN)的原核表達及功能分析63-71
• 6.1 實驗方法63-65
• 6.1.1 Sjcalpain的生物信息學(xué)分析63
• 6.1.2 Sjcalpain催化位點區(qū)域和Ca~(2+)結(jié)合位點區(qū)域編碼基因的擴增63-64
• 6.1.2.1 引物設(shè)計63
• 6.1.2.2 PCR擴增63-64
• 6.1.3 PCR產(chǎn)物雙酶切及回收64
• 6.1.4 pET-28a載體片段的制備64
• 6.1.5 重組質(zhì)粒的構(gòu)建64
• 6.1.6 重組蛋白的誘導(dǎo)和表達64
• 6.1.7 重組蛋白的純化64
• 6.1.8 Sjcalpain催化位點和Ca~(2+)結(jié)合位點蛋白兔多克隆抗血清的制備64-65
• 6.1.9 Western blot分析Sjcalpain催化位點和Ca~(2+)結(jié)合位點蛋白兔多克隆抗體免疫原性65
• 6.1.10 Sjcalpain在尾蚴組織中的免疫熒光定位65
• 6.2 實驗結(jié)果65-69
• 6.2.1 生物信息學(xué)分析65-66
• 6.2.2 Sjcalpain催化位點蛋白和Ca~(2+)結(jié)合位點蛋白編碼基因的擴增與重組質(zhì)粒的鑒定66
• 6.2.3 重組蛋白的原核表達及純化66-67
• 6.2.4 Sjcalpain催化位點和Ca~(2+)結(jié)合位點兔多克隆抗血清的制備及滴度測定67-68
• 6.2.5 Sjcalpain在尾蚴中的組織定位68-69
• 6.2.6 尾蚴侵染抑制實驗69
• 6.3 總結(jié)與討論69-71
• 第7章 日本血吸蟲尾蚴分泌物中其它蛋白酶的原核表達71-92
• 7.1 金屬內(nèi)切肽酶(SJME)的原核表達及多抗制備71-76
• 7.1.1 實驗方法71-72
• 7.1.1.1 SjME的生物信息學(xué)分析71
• 7.1.1.2 SjME的基因擴增71
• 7.1.1.2.1 引物設(shè)計71
• 7.1.1.2.2 PCR擴增71
• 7.1.1.3 PCR產(chǎn)物雙酶切及回收71-72
• 7.1.1.4 pET-28a載體片段的制備72
• 7.1.1.5 重組質(zhì)粒的構(gòu)建72
• 7.1.1.6 重組蛋白的誘導(dǎo)和表達72
• 7.1.1.7 SjME重組蛋白的純化72
• 7.1.1.8 SjME蛋白兔多克隆抗血清的制備72
• 7.1.2 實驗結(jié)果72-76
• 7.1.2.1 SjME生物信息學(xué)分析72
• 7.1.2.2 SjME蛋白編碼基因的擴增與重組質(zhì)粒的鑒定72-73
• 7.1.2.3 重組SjME蛋白的誘導(dǎo)表達73
• 7.1.2.4 重組SjME蛋白表達形式73-74
• 7.1.2.5 重組SjME蛋白的純化74
• 7.1.2.6 SjME兔多抗制備74-76
• 7.1.2.6.1 SjME蛋白樣品準備74-75
• 7.1.2.6.2 SjME兔多克隆抗血清滴度測定75-76
• 7.2 M17氨基肽酶(SJM17)的原核表達及多抗制備76-80
• 7.2.1 實驗方法76
• 7.2.1.1 SjM17的生物信息學(xué)分析76
• 7.2.1.2 SjM17的克隆、原核表達和純化76
• 7.2.1.3 SjM17蛋白兔多克隆抗血清的制備76
• 7.2.2 實驗結(jié)果76-80
• 7.2.2.1 生物信息學(xué)分析76-77
• 7.2.2.2 SjM17蛋白編碼基因的擴增77
• 7.2.2.3 SjM17/pET-28a重組質(zhì)粒的鑒定77-78
• 7.2.2.4 重組SJM17蛋白的誘導(dǎo)表達78
• 7.2.2.5 重組SjM17蛋白表達形式檢測78-79
• 7.2.2.6 重組SjM17蛋白的純化79
• 7.2.2.7 SjM17兔多抗制備79-80
• 7.2.2.7.1 SjM17蛋白樣品準備79
• 7.2.2.7.2 SjM17兔多克隆抗血清滴度測定79-80
• 7.3 線粒體金屬肽酶M16(SJM16)的克隆表達及多克隆抗體制備80-84
• 7.3.1 實驗方法80-81
• 7.3.1.1 SjM16的生物信息學(xué)分析80
• 7.3.1.2 SjM16的克隆、原核表達和純化80-81
• 7.3.1.3 SjM16蛋白兔多克隆抗血清的制備81
• 7.3.2 實驗結(jié)果81-84
• 7.3.2.1 生物信息學(xué)分析81
• 7.3.2.2 SjM16 PCR擴增產(chǎn)物鑒定81
• 7.3.2.3 SjM16/pET-28a重組表達質(zhì)粒的鑒定81-82
• 7.3.2.4 重組SjM16蛋白的誘導(dǎo)表達82
• 7.3.2.5 重組SjM16蛋白表達形式檢測82-83
• 7.3.2.6 重組SjM16蛋白的純化83
• 7.3.2.7 SjM16兔多抗制備83-84
• 7.3.2.7.1 SjM16蛋白樣品準備83-84
• 7.3.2.7.2 SjM16兔多克隆抗血清滴度測定84
• 7.4 蛋白酶體B型7亞單位(SJP7)的克隆表達及復(fù)性84-90
• 7.4.1 實驗方法84-87
• 7.4.1.1 SjP7的生物信息學(xué)分析84
• 7.4.1.2 SjP7的克隆和原核表達84-85
• 7.4.1.3. SjP7包涵體蛋白的處理85
• 7.4.1.4 SjP7變性蛋白復(fù)性條件篩選85-87
• 7.4.1.4.1 Bradford法測定純化后SjP7變性蛋白濃度85
• 7.4.1.4.2 復(fù)性條件篩選85-86
• 7.4.1.4.3 復(fù)性放大及純化86
• 7.4.1.4.4 復(fù)性蛋白純化86-87
• 7.4.2 實驗結(jié)果87-90
• 7.4.2.1 生物信息學(xué)分析87
• 7.4.2.2 SjP7 PCR擴增產(chǎn)物鑒定87
• 7.4.2.3 酶切產(chǎn)物切膠回收87
• 7.4.2.4 SjP7/pET-28a重組表達質(zhì)粒的鑒定87-88
• 7.4.2.5 重組SjP7蛋白的誘導(dǎo)表達88
• 7.4.2.6 重組SjP7蛋白表達形式檢測88-89
• 7.4.2.7 SjP7變性蛋白濃度測定89
• 7.4.2.8 復(fù)性條件篩選89-90
• 7.4.2.9 復(fù)性條件放大和純化90
• 7.5 總結(jié)與討論90-92
• 第8章 總結(jié)與展望92-95
• 8.1 總結(jié)92-93
• 8.2 創(chuàng)新點93
• 8.3 展望93-95
• 參考文獻95-98
• 附錄98-111
• 致謝111-112
• 碩士期間論文發(fā)表情況112-113

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3 沈際佳;蔣作君;余新炳;汪學(xué)龍;王維;;編碼日本血吸蟲10.6KD膜蛋白基因的克隆、測序及表達[A];中國動物學(xué)會第六屆全國青年寄生蟲學(xué)工作者學(xué)術(shù)討論會論文摘要集[C];2000年

4 夏艷勛;林矯矯;趙傳壁;陳益;賀桂芬;;日本血吸蟲性別差異表達基因的篩選及研究[A];中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會畜牧獸醫(yī)生物技術(shù)學(xué)分會暨中國免疫學(xué)會獸醫(yī)免疫分會第七次研討會論文集[C];2008年

5 周立;榮秋亮;王業(yè)富;;日本血吸蟲熒光定量PCR檢測方法的建立[A];2012年湖北生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展高端論壇暨湖北省生物工程學(xué)會2012年度學(xué)術(shù)交流會論文匯編[C];2012年

6 楊勝輝;劉碧源;劉彥;周東明;曾慶仁;曾鐵兵;喻容;蔡力汀;張順科;方會龍;;端粒酶催化亞單位基因經(jīng)雙嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入日本血吸蟲體外培養(yǎng)細胞的研究[A];全國寄生蟲學(xué)與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2008年

7 葉向群;;釘螺體內(nèi)葉巢外睪吸蟲與日本血吸蟲對抗性的研究[A];中國動物學(xué)會第八次全國寄生蟲學(xué)學(xué)術(shù)討論會論文摘要匯編[C];2001年

8 陸珂;苑純秀;朱傳剛;石耀軍;李浩;劉金明;林矯矯;;日本血吸蟲膜蛋白重組抗原免疫小鼠的保護力評估研究[A];中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會家畜寄生蟲學(xué)分會第九次學(xué)術(shù)研討會論文摘要集[C];2006年

9 孔娟;馮正;徐斌;鄧王平;鞠川;胡薇;;日本血吸蟲腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶基因的克隆、表達及各蟲期轉(zhuǎn)錄和表達情況的研究[A];全國寄生蟲學(xué)與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2008年

10 徐斌;馮正;鞠川;許學(xué)年;莫筱謹;鄧王平;孔娟;胡薇;;日本血吸蟲金屬蛋白酶基因的克隆和表達及其對小鼠的免疫保護性研究[A];全國寄生蟲學(xué)與熱帶醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)研討會論文集[C];2008年

中國重要報紙全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 記者 陳衛(wèi)東;日本血吸蟲基因組測序完成[N];科技日報;2009年

2 通訊員 彭振 記者 程守勤;抑制一種酶的活性可致日本血吸蟲死亡[N];健康報;2012年

3 記者　曹玲娟;我科學(xué)家公布日本血吸蟲“基因天書”[N];人民日報;2006年

4 記者　 章迪思 實習(xí)生 周惠婷;血吸蟲基因“天書”全球發(fā)布[N];解放日報;2006年

5 岳陽;國內(nèi)生物信息平臺首發(fā)大規(guī)�；蚪M數(shù)據(jù)[N];中國醫(yī)藥報;2006年

6 記者　謝軍;我國首次向全球公布日本血吸蟲基因組工作框架圖序列數(shù)據(jù)[N];光明日報;2006年

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 洪煬;日本血吸蟲童蟲在不同敏感性宿主體內(nèi)差異表達蛋白的研究[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

2 劉昒;日本血吸蟲骨形成蛋白分子的鑒定和功能研究[D];武漢大學(xué);2013年

3 武闖;日本血吸蟲免疫球蛋白結(jié)合蛋白質(zhì)組的研究[D];北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院;2015年

4 劉鋒;人CD34+造血干/祖細胞和日本血吸蟲的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2006年

5 何原;日本血吸蟲酚氧化酶基因結(jié)構(gòu)及其功能的研究[D];武漢大學(xué);2012年

6 徐靜瑋;日本血吸蟲抗原誘導(dǎo)巨噬細胞極化的分子證據(jù)[D];南京醫(yī)科大學(xué);2012年

7 朱傳剛;日本血吸蟲疫苗的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2006年

8 陳巖勤;白頭翁總皂苷對日本血吸蟲及其宿主的作用和機制研究[D];蘇州大學(xué);2013年

9 胡雪梅;日本血吸蟲（中國大陸株）線粒體相關(guān)蛋白分子及其抗原表位的克隆和免疫保護作用的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2001年

10 唐桂霞;日本血吸蟲蟲源抗原與抗原遞呈細胞的相互作用的（體外）實驗研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2010年

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 王宇清;感染日本血吸蟲引起宿主循環(huán)MicroRNAs表達變化的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

2 刀金威;日本血吸蟲凋亡抑制因子SjBIRP功能的初步研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

3 劉艷濤;日本血吸蟲表膜蛋白SjOST48的初步研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

4 馬帥;日本血吸蟲TOR基因克隆表達及生物學(xué)功能研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

5 趙登云;日本血吸蟲蟲卵及相關(guān)抗原的研究[D];中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院;2015年

6 杜曉峰;日本血吸蟲入侵宿主過程中關(guān)鍵尾蚴蛋白酶的研究[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

7 趙波;吡喹酮（PZQ）衍生物對日本血吸蟲PZQ抗性蟲體的生物學(xué)效應(yīng)及PZQ抗性蟲體蛋白質(zhì)組學(xué)分析[D];蘇州大學(xué);2015年

8 華夢晴;日本血吸蟲Nanos蛋白的基因定位與功能初步鑒定[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

9 邵延靖;日本血吸蟲Vasa3基因定位與功能的初步研究[D];安徽醫(yī)科大學(xué);2015年

10 卞超蓉;日本血吸蟲不同蟲株的群體遺傳學(xué)分析[D];蘇州大學(xué);2015年

  本文關(guān)鍵詞：日本血吸蟲入侵宿主過程中關(guān)鍵尾蚴蛋白酶的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：357369