目的:觀察五味消毒飲對急性盆腔炎模型大鼠JAK2/STAT3信號通路及炎性因子的影響。方法:將60只雌性Wistar大鼠隨機(jī)分為6組,即空白對照組、模型對照組、陽性對照組、五味消毒飲高、中、低劑量組。除空白對照組注射等體積生理鹽水外,其余各組均通過注射感染菌液制作急性盆腔炎大鼠模型。造模結(jié)束后第5天,五味消毒飲高、中、低劑量組分別以五味消毒飲16 g·kg^-1、8 g·kg^-1、4 g·kg^-1劑量進(jìn)行給藥。陽性對照組給予婦科千金片,劑量為0.2 g·kg^-1�？瞻讓φ战M及模型對照組給予等容積蒸餾水5 mL灌胃,所有大鼠每天均給藥1次,連續(xù)給藥3周。末次給藥24 h后,酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定大鼠外周血腫瘤壞死因子-α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白細(xì)胞介素-8（interleukin-8,IL-8）、C反應(yīng)蛋白（C-reaction protein,CRP）表達(dá)水平;HE染色觀察大鼠子宮病理變化;蛋白免疫印跡法（Western blot）測定各組大鼠子宮組... 

【文章來源】：中醫(yī)學(xué)報(bào). 2019,34(10)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要藥品及試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 菌液制備
        1.3.2 分組與造模
        1.3.3 給藥方法
    1.4 標(biāo)本采集與檢測
        1.4.1 組織學(xué)觀察
        1.4.2 外周血細(xì)胞腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、C反應(yīng)蛋白(C-reaction protein,CRP)含量測定
        1.4.3 蛋白免疫印跡法檢測JAK2/STAT3信號通路
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 干預(yù)后各組大鼠子宮組織病理學(xué)檢測結(jié)果
    2.2 各組大鼠子宮中TNF-α、IL-8、CRP含量比較
    2.3 各組大鼠子宮中蛋白表達(dá)情況比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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