本文關(guān)鍵詞：煙曲霉誘導(dǎo)的PKD1-NF-κB通路的激活及相關(guān)炎癥因子的表達(dá)調(diào)控，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：研究背景： 煙曲霉(Aspergillus fumigatus)是一種腐生孢子,屬于真菌的一種,它對環(huán)境中碳和氮原子的循環(huán)起著重要作用。自然界中,真菌種類有很多種,煙曲霉菌不是最多的一個(gè)種類,但是還是廣泛分布于土壤、腐敗的植物空氣中。它的生殖形式是孢子生殖,因此每一個(gè)孢子都能產(chǎn)生數(shù)以萬計(jì)的小孢子,然后釋放到空氣中。這些小孢子直徑非常小,能夠被人或動(dòng)物吸入肺泡內(nèi)。 哺乳動(dòng)物的免疫系統(tǒng)分為天然免疫和適應(yīng)性免疫,在免疫系統(tǒng)正常的情況下,機(jī)體能清除被吸入的煙曲霉分生孢子,使機(jī)體免受疾病的困擾。然而,近些年來由于廣譜抗生素和器官移植后免疫抑制劑的大量使用,各種嚴(yán)重的真菌感染(包括煙曲霉感染)人群大量增加。其中最常見的為念珠菌的感染,而已有資料表明曲霉菌的感染比例已逐漸趕超念珠菌的感染,并且曲霉菌的感染所造成癥狀的嚴(yán)重程度更甚。煙曲霉分生孢子可侵襲不同的部位,大部分病人可造成呼吸道感染,根據(jù)不同的侵襲部位,可以分為過敏性疾病和侵襲性疾病等等。最嚴(yán)重的就是侵襲性肺曲霉病,這是一種嚴(yán)重的感染,每年可造成高達(dá)50%的死亡,煙曲霉和免疫系統(tǒng)的相互作用與疾病密切相關(guān)。 在1997年發(fā)表的《Infection and Immunity》雜志中,印度的Taruna Madan證明了存在于肺上皮中蛋白激酶D通過增加吞噬細(xì)胞攝取煙曲霉來抑制煙曲霉的感染。蛋白激酶D是一種具有三個(gè)亞型的新的絲氨酸／蘇氨酸蛋白質(zhì)家族,分為PKD1、PKD2、PKD3。有研究表明PKD1在高溫放線菌-多孢高溫多孢菌(Saccharopolyspora rectivirgula)引起的過敏性肺炎中起主要作用,并且PKD1的抑制劑對于治療這種肺炎是一種非常有效的手段。文章表明PKD家族蛋白酶可能參與調(diào)節(jié)TLR4和TLR5影響細(xì)胞因子的分泌,在人類和脊椎動(dòng)物中,TLRs家族通過MyD88分子誘導(dǎo)PKD1的激活。但是目前我們不知道,在天然免疫過程中煙曲霉是否能夠激活PKD1,并且是否PKDl在煙曲霉誘導(dǎo)的炎癥反應(yīng)中起作用。 核因子-кB ((nuclear factor-KB)是一個(gè)轉(zhuǎn)錄因子,可以受到細(xì)胞因子、細(xì)菌等刺激而活化,能參與調(diào)控腫瘤發(fā)生、炎癥反應(yīng)、天然免疫應(yīng)答等等。大量的證據(jù)表明核因子-кB ((nuclear factor-KB)在天然免疫和適應(yīng)性免疫中都有著不可或缺的作用。有證據(jù)表明缺乏NF-кB蛋白的小鼠的體內(nèi)B細(xì)胞和T細(xì)胞的增殖與激活,B細(xì)胞和T細(xì)胞的轉(zhuǎn)變,細(xì)胞因子的產(chǎn)生明顯受到影響。另有研究證實(shí)NF-кB的抑制劑能夠抑制樹突狀細(xì)胞的成熟,而樹突狀細(xì)胞是免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。正常情況下,Toll樣受體可直接或間接的識別進(jìn)入體內(nèi)的細(xì)菌,被識別后,激活下游的信號分子MyD88,進(jìn)一步導(dǎo)致受體蛋白TNF受體相關(guān)因子6(TRAF6)磷酸化進(jìn)而激活NF-кB通路。目前PKD1在煙曲霉介導(dǎo)的NF-кB通路的激活及轉(zhuǎn)錄活性中的作用尚未見報(bào)道,因此本文旨在探討其作用,并為下一步研究作用機(jī)制奠定基礎(chǔ),繼而期望能夠找到臨床上治療煙曲霉引起的疾病的方法。 目的： 本研究探討PKD1在煙曲霉介導(dǎo)的NF-кB通路的激活及轉(zhuǎn)錄活性中的作用,為進(jìn)一步闡明PKD1在煙曲霉感染引起的煙曲霉病中的作用及作用機(jī)制奠定基礎(chǔ)。 方法： 首先將GFP、GFP-PKD1表達(dá)質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染人肺腺癌上皮細(xì)胞A549和HEK293細(xì)胞中,分別將滅活的煙曲霉分生孢子(1×105CFU/mL)于不同時(shí)間處理上述兩組細(xì)胞,Western blot證實(shí)PKD1的過表達(dá),并檢測PKD1的磷酸化活性；其次在A549細(xì)胞中分別轉(zhuǎn)染GFP-PKD1、siRNA-PKD1并以滅活的煙曲霉分生孢子處理細(xì)胞30分鐘,分別檢測下游NF-кB通路相關(guān)信號分子的磷酸化活性；最后,將NF-кB-1uc熒光素酶報(bào)告基因及內(nèi)參照報(bào)告質(zhì)粒海腎熒光素酶(pRL-SV40)共轉(zhuǎn)染入表達(dá)GFP、GFP-PKD1的A549細(xì)胞中,兩組細(xì)胞在有無煙曲霉分生孢子的作用下處理24小時(shí),收集細(xì)胞裂解液,進(jìn)行雙色熒光素酶活性檢測；過表達(dá)或干擾PKD1,在有無煙曲霉分生孢子下刺激24小時(shí),用Trizol法提RNA,用熒光定量PCR的方法檢測炎癥因子IL-8、TNF-a的變化。 結(jié)果： 1、PKDl過表達(dá)時(shí)間依賴性的增強(qiáng)煙曲霉刺激的A549細(xì)胞和HEK293細(xì)胞中PKDl的磷酸化活性 將外源性的GFP、GFP-PKD1轉(zhuǎn)入A549中,轉(zhuǎn)入24h,檢測有過明顯表達(dá),然后用滅活的煙曲霉分生孢子(1×105CFU/mL)分別用不同時(shí)間處理A549,結(jié)果顯示煙曲霉顯著增強(qiáng)GFP-PKD1過表達(dá)的A549細(xì)胞中Ser744/748和Ser916位點(diǎn)的磷酸化活性,并且以時(shí)間依賴的方式增強(qiáng)PKD1上Ser744/748和Ser916位點(diǎn)的磷酸化活性,煙曲霉分生孢子處理30min,其PKD1上Ser744/748和Ser916位點(diǎn)的磷酸化活性達(dá)到穩(wěn)定,60min處理明顯降低,并且我們在HEK293中做同樣處理,結(jié)果與A549細(xì)胞一樣,表明煙曲霉確實(shí)以時(shí)間依賴的方式激活外源性表達(dá)PKD1的細(xì)胞中的磷酸化活性。 2、PKD1的過表達(dá)增強(qiáng)煙曲霉刺激的NF-кB通路中IκB和p65(pS276)的磷酸化 我們不知道PKD1是否參與了煙曲霉激活的NF-кB信號通路,所以我們檢測了在過表達(dá)PKD1的A549細(xì)胞中有無煙曲霉分生孢子的刺激對于NF-кB通路激活的影響。,PKD1的過表達(dá)明顯增強(qiáng)煙曲霉刺激的pIкB和NF-кB的p65的Ser276的磷酸化激活,而與GFP對照組相比,PKD1的過表達(dá)對Ser536的磷酸化活性沒有影響。 3、PKD的抑制劑GO6976降低A549細(xì)胞中煙曲霉對NF-кB通路的激活作用 利用PKD的抑制劑GO6976(1μM)作用于A549細(xì)胞1小時(shí),在有無煙曲霉的作用下刺激30min,收集細(xì)胞裂解液,用Western blot的方法檢測PKD的磷酸化位點(diǎn)pS744/748,以及IκB的變化。結(jié)果顯示,PKD1的磷酸化位點(diǎn)減弱,表明抑制劑有作用,IκB的增加顯示抑制劑G06976降低NF-кB通路的激活作用。 4、敲低PKDl的表達(dá)降低煙曲霉對NF-кB信號通路的激活作用 既然PKD1的過表達(dá)可明顯增強(qiáng)煙曲霉刺激的NF-кB信號通路的激活,是否敲低PKD1的表達(dá)能降低煙曲霉對NF-кB信號通路的激活作用?為了證實(shí)上述假設(shè),我們利用Lipofectamine2000分別將siCTL(siRNA對照)、si-PKD1轉(zhuǎn)染A549細(xì)胞中,轉(zhuǎn)染24h后,血清饑餓24小時(shí),最后兩組細(xì)胞分別在有無煙曲霉分生孢子的作用下處理30分鐘,收集細(xì)胞裂解液。結(jié)果表明,與對照相比,si-PKD1的轉(zhuǎn)染明顯降低內(nèi)源性PKD1的表達(dá)。與此相一致,敲低內(nèi)源性PKD1的表達(dá),則明顯降低煙曲霉刺激的A549細(xì)胞中pIкB和p65(pS276)的磷酸化活性,而對于p65蛋白的表達(dá)沒有影響 5、PKD1的過表達(dá)明顯增加煙曲霉刺激的NF-кB的轉(zhuǎn)錄激活活性 利用雙色熒光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng),將2x NF-кB-luc和海腎熒光素酶報(bào)告基因pRL-SV40(內(nèi)對照)分別共轉(zhuǎn)染入GFP、GFP-PKD1表達(dá)的A549細(xì)胞中,轉(zhuǎn)染12小時(shí)后血清饑餓12小時(shí),然后GFP、GFP-PKD1兩組細(xì)胞分別進(jìn)行有無煙曲霉分生孢子處理24小時(shí),細(xì)胞裂解液分別進(jìn)行雙色熒光素酶活性檢測,各組細(xì)胞的螢火蟲熒光素酶活性與海腎熒光素酶活性的比值用相對熒光素酶活性(RLU)表示。與GFP對照相比,GFP-PKD1的過表達(dá)明顯增加NF-кB的轉(zhuǎn)錄激活活性,而且也明顯增加煙曲霉刺激的NF-кB的轉(zhuǎn)錄激活活性。 6、敲低PKD1的表達(dá)可以降低煙曲霉介導(dǎo)的NF-кB通路下游的炎癥因子的表達(dá) 利用siRNA敲低PKD1的表達(dá),應(yīng)用熒光定量PCR的方法檢測NF-кB通路下游的炎癥因子的表達(dá)。結(jié)果表明,敲低PKD1的表達(dá)可以降低煙曲霉介導(dǎo)的NF-кB通路下游的炎癥因子IL-8、TNF-a的表達(dá)。 結(jié)論： 在肺腺癌上皮細(xì)胞中,PKD1在煙曲霉刺激的NF-кB信號通路的激活及轉(zhuǎn)錄活性中起重要作用。PKD1的過表達(dá)能增強(qiáng)煙曲霉刺激的NF-кB信號通路下游蛋白的磷酸化激活,并且對P65磷酸化激活具有選擇性調(diào)節(jié)。過表達(dá)PKD1明顯增強(qiáng)煙曲霉對NF-кB通路的轉(zhuǎn)錄激活。敲低PKD1的表達(dá)可以使NF-кB下游炎癥因子減少。PKD的抑制劑G06976可以降低煙曲霉介導(dǎo)的NF-кB通路的激活作用�？傊�,本研究結(jié)果證明PKD1介導(dǎo)的NF-кB信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑在肺曲霉病的發(fā)病中起著重要作用。
【關(guān)鍵詞】：PKD1 煙曲霉分生孢子 NB-κB 轉(zhuǎn)錄激活 磷酸化
【學(xué)位授予單位】：南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號】：R378
【目錄】：

• 摘要3-8
• ABSTRACT8-16
• 前言16-22
• 1 材料22-23
• 1.1 主要儀器設(shè)備22
• 1.2 主要試劑/試劑盒22-23
• 1.3 細(xì)胞株與細(xì)胞培養(yǎng)23
• 2 材料與實(shí)驗(yàn)方法23-34
• 2.1 主要溶液配制23-26
• 2.2 細(xì)胞培養(yǎng)26
• 2.3 質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化及提取制備26-27
• 2.4 質(zhì)粒轉(zhuǎn)染27-28
• 2.5 siRNA轉(zhuǎn)染28-29
• 2.6 Western blot29-32
• 2.7 雙色熒光素酶報(bào)告基因檢測32
• 2.8 RNA的提取32-33
• 2.9 逆轉(zhuǎn)錄(RT-PCR)33
• 2.10 熒光定量PCR(Real-time PCR)33-34
• 2.11 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析34
• 3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果34-43
• 3.1 PKD1過表達(dá)時(shí)間依賴性的增強(qiáng)煙曲霉刺激的A549細(xì)胞和HEK293細(xì)胞中PKD1的磷酸化活性34-36
• 3.2 PKD1的過表達(dá)增強(qiáng)煙曲霉刺激的NF-κB通路中IKB和p65(pS276)的磷酸化36-37
• 3.3 PKD特異的抑制劑GO6976可以拮抗煙曲霉引起A549細(xì)胞中的IκB的降解作用37-38
• 3.4 敲低PKD1的表達(dá)降低煙曲霉對NF-KB信號通路的激活作用38-39
• 3.5 PKD1的過表達(dá)明顯增加煙曲霉刺激的NF-κB的轉(zhuǎn)錄激活活性39-40
• 3.6 敲低PKD1的表達(dá)降低煙曲霉介導(dǎo)的NF-κB通路下游的炎癥因子的表達(dá)40-43
• 4. 討論43-46
• 全文主要結(jié)論46-47
• 參考文獻(xiàn)47-52
• 附錄52-53
• 致謝53-55

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前3條

1 王菲;馮愛平;;煙曲霉致病因子的研究進(jìn)展[J];華中醫(yī)學(xué)雜志;2007年05期

2 劉金輝;楊芬;羅閎丹;陳志平;謝小梅;;NF-κB啟動(dòng)的炎癥反應(yīng)在小鼠侵襲性肺曲霉病肺損傷中的作用[J];微生物學(xué)通報(bào);2008年11期

3 李祥;羅閎丹;石青;謝小梅;劉金輝;;小鼠侵襲性肺曲霉病發(fā)病過程中TLRs/NF-κB信號通路的激活[J];中國免疫學(xué)雜志;2010年10期

  本文關(guān)鍵詞：煙曲霉誘導(dǎo)的PKD1-NF-κB通路的激活及相關(guān)炎癥因子的表達(dá)調(diào)控，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：353113