目的 探討新生未成熟大鼠缺氧缺血性腦損傷（hypoxic ischemic brain damage,HIBD）時(shí)微小RNA 200b（micro RNA-200b,miR-200b）對(duì)缺氧誘導(dǎo)因子1α（hypoxia-inducible factors-1α,HIF-1α）的調(diào)控作用,為早產(chǎn)兒HIBD的治療提供思路。方法 選取3日齡新生Sprague-Dawley（SD）大鼠240只,隨機(jī)分為單純?nèi)毖跞毖M（HI組）、造模后雙側(cè)側(cè)腦室注射miR-200b激動(dòng)劑組、注射miR-200b拮抗劑組、注射miR-200b激動(dòng)劑陰性對(duì)照劑組、注射miR-200b拮抗劑陰性對(duì)照劑組和正常對(duì)照組,每組40只。除正常對(duì)照組不予特殊處理外,其他各組均建立未成熟新生大鼠HIBD模型。應(yīng)用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)檢測(cè)各組大鼠側(cè)腦室注射后12 h、1 d、3 d和7 d腦組織中HIF-1α的相對(duì)表達(dá)量,比較HIF-1α表達(dá)的變化。結(jié)果 （1）與正常對(duì)照組比較,單純HI組側(cè)腦室注射生理鹽水后12 h HIF-1α表達(dá)量開(kāi)始升高,1 d達(dá)高峰,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）,隨后逐漸下降,7 d與正常對(duì)照組... 

【文章來(lái)源】：中華新生兒科雜志. 2019,34(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)


本文編號(hào)：3508243