目的探討冰片對替莫唑胺抗大鼠腦膠質(zhì)瘤的促進作用。方法建立Wistar大鼠C6腦膠質(zhì)瘤模型,隨機分為冰片聯(lián)合替莫唑胺組、單用替莫唑胺組、單用冰片組、空白對照組并分別給藥10d。處死各組大鼠,取腦膠質(zhì)瘤并制作石蠟切片,計算腫瘤最大橫截面積,同時采用HE染色觀察組織病理學改變,TUNEL法染色觀察并計算細胞凋亡率。結(jié)果與單用冰片組、單用替莫唑胺組、空白對照組比較,冰片聯(lián)合替莫唑胺組腦膠質(zhì)瘤最大橫截面積均較�。ň鵓<0.05）,細胞凋亡率均較高（均P<0.05）;與單用冰片組、空白對照組比較,單用替莫唑胺組腦膠質(zhì)瘤最大橫截面積均較�。ň鵓<0.05）,細胞凋亡率均較高（均P<0.05）。空白對照組、單用冰片組腦膠質(zhì)瘤細胞核呈高密度聚集,冰片聯(lián)合替莫唑胺組細胞核密度降低,單用替莫唑胺組細胞核密度介于兩者之間�？瞻讓φ战M與單用冰片組均基本看不到凋亡細胞,單用替莫唑胺組可見少量凋亡細胞,冰片聯(lián)合替莫唑胺組凋亡細胞明顯增多。結(jié)論冰片對替莫唑胺抗大鼠腦膠質(zhì)瘤具有促進作用,可能與冰片開放血腦屏障、提高大鼠腦組織替莫唑胺濃度有關。 

【文章來源】：浙江醫(yī)學. 2019,41(18)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

造模第7天大鼠腦組織HE染色結(jié)果（×200）

冰片對替莫唑胺抗大鼠腦膠質(zhì)瘤促進作用的研究（正文見第1956頁）圖1造模第7天大鼠腦組織HE染色結(jié)果（×200）ab圖2各組大鼠腦膠質(zhì)瘤組織切片HE染色結(jié)果比較（a：冰片聯(lián)合替莫唑胺組；b：單用替莫唑胺組；c：單用冰片組；d：空白對照組；×400；藍色表示細胞核）abcd圖3各組大鼠腦膠質(zhì)瘤組織切片TUNEL染色結(jié)果比較（a：冰片聯(lián)合替莫唑胺組；b：單用替莫唑胺組；c：單用冰片組；d：空白對照組；×400；藍色表示凋亡細胞）abcd

冰片對替莫唑胺抗大鼠腦膠質(zhì)瘤促進作用的研究（正文見第1956頁）圖1造模第7天大鼠腦組織HE染色結(jié)果（×200）ab圖2各組大鼠腦膠質(zhì)瘤組織切片HE染色結(jié)果比較（a：冰片聯(lián)合替莫唑胺組；b：單用替莫唑胺組；c：單用冰片組；d：空白對照組；×400；藍色表示細胞核）abcd圖3各組大鼠腦膠質(zhì)瘤組織切片TUNEL染色結(jié)果比較（a：冰片聯(lián)合替莫唑胺組；b：單用替莫唑胺組；c：單用冰片組；d：空白對照組；×400；藍色表示凋亡細胞）abcd

【參考文獻】：
期刊論文
[1]扶正抑瘤方聯(lián)合替莫唑胺抑制大鼠腦膠質(zhì)瘤生長及調(diào)控血腫瘤屏障相關蛋白的作用研究[J]. 朱迎君,趙培源,翟鵬云,劉喜紅,趙暉,高偉,樊永平,周莉,王蕾.  環(huán)球中醫(yī)藥. 2018(01)
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[4]C6腦膠質(zhì)瘤動物模型的研究進展[J]. 張勇強,徐婷娟,金勤玉,徐維平.  廣州化工. 2014(06)
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[6]冰片聯(lián)合順鉑對大鼠C6膠質(zhì)細胞瘤的治療作用[J]. 杜杭根,李宏宇,田勇.  浙江中醫(yī)藥大學學報. 2010(01)



本文編號：3491748