背景 通過雙特異性抗體、免疫細胞因子、細胞因子融合蛋白等可以增加抗體、效應(yīng)細胞對靶細胞的殺傷。目前，雙功能分子因其在科研和臨床中的巨大應(yīng)用價值而越來越受到重視，重組DNA技術(shù)、人類基因組計劃的完成使得許多疾病靶位的日漸明朗、對免疫系統(tǒng)機制的逐漸了解等等使雙功能分子在許多疾病治療中的應(yīng)用前景十分可觀。 T細胞識別、活化是免疫反應(yīng)的核心問題，其活化需要抗原呈遞細胞（Antigen-presenting cell，APC）提供的雙重信號。已知許多腫瘤、病毒慢性感染等疾病，都與抗原提呈能力不足有關(guān)。白細胞介素-2（Interleukin-2，IL-2）、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（Granulocyte-macrophage colony stimulating factor，GM-CSF）等細胞因子是機體重要的生物調(diào)變分子，而且具有協(xié)同作用。本所設(shè)計具有通用性的雙功能分子—重組人白細胞介素-2／粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（hIL-2／GM-CSF），設(shè)想能夠通過其IL-2端結(jié)合T細胞，另一端結(jié)合抗原呈遞細胞，如樹突狀細胞、單核／巨噬細胞等，這樣，只要APC上具有相應(yīng)的抗原特異... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：99 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 hIL-2／GM-CSF融合基因的克隆、表達研究
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第二部分 rhIL-2／GM-CSF融合蛋白復(fù)性、純化及其質(zhì)量評估
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
第三部分 rhIL-2／GM-CSF對抗原提呈能力和T細胞亞群影響的初步研究
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
全文總結(jié)
附圖
參考文獻
綜述
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]肝癌樹突狀細胞疫苗誘導(dǎo)細胞毒性T淋巴細胞的效應(yīng)[J]. 郭建巍,秦力維,蔡美英,郭元彪,呂同德,于蘭.  中華肝臟病雜志. 2003(07)
[2]內(nèi)毒素的去除策略[J]. 邵英光,李京華,魏桂林,王俊德.  廣州化學(xué). 2003(02)
[3]樹突狀細胞在混合淋巴細胞反應(yīng)中輔佐功能的研究[J]. 孫廣蓮,李焱,孟紅,王雪楠,劉菊華,秦立增.  腫瘤防治雜志. 2000(04)
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[7]IL2－GMCSF融合蛋白高效表達條件的初步研究[J]. 黃樹其,林來興妹,齊錫位,殷志新,劉新垣,方向東,高基民,王小寧.  第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 1996(03)



本文編號：3489133