發(fā)布時(shí)間：2017-05-06 18:03

  本文關(guān)鍵詞：單純性腦震蕩大鼠海馬OX-42和EP2的表達(dá)及AH6809干預(yù)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：觀察單純性腦震蕩(pure cerebral concussion, PCC)大鼠腦內(nèi)海馬小膠質(zhì)細(xì)胞(Microglia, MG)的反應(yīng)和變化,探討小膠質(zhì)細(xì)胞是否參與腦損傷后的病理變化以及變化規(guī)律。方法：采用清醒狀態(tài)下自制金屬單擺閉合式腦損傷打擊裝置制備PCC模型,致傷后隨機(jī)分為3h、12h、1d、2d、3d、7d組(n=5),另設(shè)正常對(duì)照組(n=5)。采用小鼠抗鼠OX-42單克隆抗體(MG特異性標(biāo)記物)進(jìn)行免疫組織化學(xué)SP法(streptavidin-peroxidase, SP)和免疫熒光染色,觀察PCC組和正常組大鼠海馬CA1～4區(qū)和上、下齒狀回OX-42的表達(dá)變化。結(jié)果：正常狀態(tài)下,OX-42表達(dá)很少甚至很難發(fā)現(xiàn),PCC組大鼠海馬CA1～4區(qū)和上、下齒狀回的OX-42的表達(dá)呈現(xiàn)傷后逐漸增高趨勢(shì),與正常組比較有顯著性差異(P0.05),7d后有下降趨勢(shì),但仍高于正常組。結(jié)論：PCC損傷早期海馬MG出現(xiàn)激活后的形態(tài)和數(shù)量的變化,提示MG參與PCC致傷后的病理變化。 目的：建立單純性腦震蕩(pure cerebral concussion, PCC)大鼠模型,觀察PCC大鼠海馬區(qū)EP2表達(dá)的變化規(guī)律及EP2受體抑制劑AH6809對(duì)其干預(yù)的影響,探討PCC后EP2表達(dá)的病理學(xué)改變和AH6809干預(yù)效果。 方法：采用清醒狀態(tài)下自制金屬單擺閉合式腦損傷打擊裝置制備PCC模型，致傷后隨機(jī)分為3h、12h、1d、2d、3d、7d組(n=5),另設(shè)正常對(duì)照組(n=5)。PCC后AH6809干預(yù),隨機(jī)分為給藥1d、2d、3d和7d四個(gè)時(shí)間點(diǎn),另設(shè)PCC+生理鹽水對(duì)照組(n=5)。采用免疫組織化學(xué)染色、Western Blotting (WB)和RT-PCR方法,觀察PCC致傷后海馬區(qū)不同時(shí)間點(diǎn)EP2的表達(dá)和時(shí)序性變化規(guī)律,以及致傷后EP2受體抑制劑AH6809對(duì)其干預(yù)的影響。 結(jié)果：免疫組化結(jié)果顯示：PCC損傷后3h、12h、1d、2d、3d大鼠海馬區(qū)EP2陽(yáng)性細(xì)胞的表達(dá)和計(jì)數(shù)呈現(xiàn)逐漸增多趨勢(shì),以3d組最為明顯,與正常對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。WB和RT-PCR結(jié)果與免疫組化結(jié)果一致。AH6809干預(yù)后的免疫組化結(jié)果顯示：1d、2d、3d、7d EP2的陽(yáng)性細(xì)胞表達(dá)和計(jì)數(shù)呈逐漸下降趨勢(shì)。WB和RT-PCR結(jié)果與免疫組化結(jié)果一致。 結(jié)論：PCC致傷后EP2受體在海馬區(qū)的表達(dá)出現(xiàn)一定時(shí)序性變化規(guī)律,證實(shí)EP2受體參與了PCC繼發(fā)的炎癥病理過(guò)程,AH6809對(duì)EP2受體的抑制作用是有效的。目的：觀察PCC后各組大鼠海馬神經(jīng)元的形態(tài)和數(shù)量的變化規(guī)律,探討神經(jīng)元與創(chuàng)傷性腦損傷之間的病理聯(lián)系以及EP2受體抑制劑AH6809干預(yù)的影響。 方法：采用清醒狀態(tài)下自制金屬單擺閉合式腦損傷打擊裝置制備PCC模型,致傷后隨機(jī)分為3h、12h、1d、2d、3d、7d組(n=5),另設(shè)正常對(duì)照組(n=5)。PCC后AH6809干預(yù)治療,隨機(jī)分為給藥1d、2d、3d和7d四個(gè)時(shí)間點(diǎn),另設(shè)PCC+鹽水對(duì)照組(n=5)。利用甲苯紫尼氏染色方法觀察致傷后海馬區(qū)不同時(shí)間點(diǎn)神經(jīng)元的形態(tài)和時(shí)序性變化及EP2受體抑制劑AH6809對(duì)其干預(yù)的影響。 結(jié)果：PCC損傷后3h、12h、1d、2d、3d大鼠海馬區(qū)出現(xiàn)神經(jīng)元固縮、壞死現(xiàn)象,并且數(shù)量逐漸增多,以3d組數(shù)量最為明顯,與正常對(duì)照組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05),AH6809干預(yù)后1d、2d、3d、7d EP2的表達(dá)呈逐漸下降趨勢(shì),與PCC+鹽水組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p0.05)。 結(jié)論：PCC后海馬區(qū)出現(xiàn)神經(jīng)元形態(tài)和數(shù)量方面的改變,說(shuō)明PCC引起海馬腦區(qū)神經(jīng)元的固縮、壞死病理變化。PCC大鼠給予AH6809干預(yù)后,海馬固縮、壞死的神經(jīng)元數(shù)量出現(xiàn)減少。
【關(guān)鍵詞】：單純性腦震蕩 海馬 小膠質(zhì)細(xì)胞 大鼠 單純性腦震蕩 海馬 EP2 AH6809 大鼠 單純性腦震蕩 海馬 神經(jīng)元 AH6809 大鼠
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R329.1
【目錄】：

• 英文縮寫及中英文對(duì)照6-7
• 中文摘要7-10
• Abstract10-14
• 第一部分14-36
• 引言14-15
• 材料和方法15-22
• 結(jié)果22-31
• 討論31-33
• 結(jié)論33-34
• 參考文獻(xiàn)34-36
• 第二部分36-74
• 引言36-38
• 材料和方法38-49
• 結(jié)果49-68
• 討論68-71
• 結(jié)論71-72
• 參考文獻(xiàn)72-74
• 第三部分74-93
• 引言74-75
• 材料和方法75-78
• 結(jié)果78-88
• 討論88-90
• 結(jié)論90-91
• 參考文獻(xiàn)91-93
• 綜述93-103
• 參考文獻(xiàn)100-103
• 在讀期間發(fā)表論文目錄103-104
• 致謝104

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 王玉麗;徐瑩瑩;孫微;于哲;呂淑紅;李愛萍;;大鼠生后早期小腦小膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)育形態(tài)學(xué)研究[J];大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2008年05期

2 于建云;李俊祥;李娟娟;郭澤云;高林波;許冰瑩;吳春云;;三重腦震蕩鼠模型建立及組織病理學(xué)動(dòng)態(tài)改變觀察[J];中華神經(jīng)外科疾病研究雜志;2010年04期

  本文關(guān)鍵詞：單純性腦震蕩大鼠海馬OX-42和EP2的表達(dá)及AH6809干預(yù)研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號(hào)：348854