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缺血性心肌病大鼠心肌細胞自噬在心肌重塑中的作用

發(fā)布時間:2021-11-05 06:49
  目的:研究缺血性心肌病大鼠心肌細胞自噬在心肌重塑中的作用。方法:36只雄性SD大鼠分為正常對照組、假手術組、缺血性心肌病組(n=12),3組大鼠術前行心臟彩超檢查,正常對照組大鼠不進行處理;假手術組大鼠開胸后不結扎冠狀動脈,關閉胸腔;缺血性心肌病組大鼠開胸結扎冠狀動脈20 min后,解開結扎線行再灌注后關閉胸腔,3組大鼠術后4周行心臟彩超檢查后處死大鼠取心臟行HE染色、masson染色,觀察心肌病理改變,用Western blot技術檢測各組大鼠心肌細胞GRP78、LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Beclin-Ⅰ表達及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值的變化。結果:與正常組及假手術組比較,缺血性心肌病大鼠心室擴大,EF值降低;心肌排列紊亂,心肌纖維化增加;線粒體空泡化嚴重;內質網應激關鍵蛋白GRP78上調;自噬相關蛋白LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Beclin-Ⅰ及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值增加。結論:缺血性心肌病大鼠心肌細胞中內質網應激和自噬可能在心肌重塑中具有重要作用。 

【文章來源】:中國應用生理學雜志. 2019,35(05)北大核心CSCD

【文章頁數】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 動物藥品與儀器
    1.2 缺血性心肌病大鼠模型的制備
    1.3 心臟彩超檢測
    1.4 病理取材及切片制作
    1.5 Western blot檢測各組小鼠心肌細胞GRP78、LC3-I、LC3-II、Beclin-I表達
    1.6 統計學處理
2 結果
    2.1 各組大鼠精神、飲食、活動、毛色及死亡數量的變化
    2.2 各組大鼠心臟彩超變化
    2.3 光鏡下心肌組織的變化
    2.4 心肌組織超微結構改變
    2.4 Western blot檢測各組大鼠心肌細胞GRP78、LC3-I、LC3-II、Beclin-I表達變化
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]脊髓自噬功能激活與大鼠2型糖尿病神經病理性疼痛的關系[J]. 朱雅冰,賈改麗,陸嘉輝,張茂表,李軍,曹紅.  中國應用生理學雜志. 2018(04)
[2]自噬相關蛋白Beclin-1表達與缺血性心肌病的相關性[J]. 陳雪影,王杰,戴佳琳,羅亞,萬昌武,汪元河,夏冰,于燕妮,汪家文,黃江.  中國動脈硬化雜志. 2018(07)
[3]腦缺血和缺血再灌注大鼠皮層神經元自噬的動態(tài)變化[J]. 陶紅苗,單小云,李旭升,陳浩浩,毛宇飛,何忠平.  中國應用生理學雜志. 2018(03)
[4]心肌細胞中自噬平衡的研究進展[J]. 鄒凱,王伶,楊人強.  臨床心血管病雜志. 2018(01)
[5]柯薩奇B3病毒感染乳鼠心肌細胞CX43與內質網應激相關性的實驗研究[J]. 耿婉如,趙雅君,趙亞紅,秀蘭,于影,趙明.  臨床心血管病雜志. 2016(07)
[6]黃芪注射液對網腔鈣結合蛋白基因沉默阿霉素損傷心肌細胞內質網應激伴侶蛋白GRP78,GRP94 mRNA的作用[J]. 馬奎影,萬全,王伊林,陶謝鑫,黃俠,柴花,趙明.  中國應用生理學雜志. 2016(02)



本文編號:3477291

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