在人類生存的環(huán)境中存在超過100,000種不同類型的真菌，其中雙相性致病真菌有：皮炎芽生菌、莢膜組織胞漿菌、粗球孢子菌、巴西副球孢子菌、馬爾尼非青霉菌和申克孢子絲菌。雙相真菌的孢子入侵宿主體內(nèi)后其形態(tài)便會由體外環(huán)境中非致病的菌絲形態(tài)轉換為體內(nèi)環(huán)境中致病的酵母形態(tài)。與其他5種雙相真菌相比，孢子絲菌病的發(fā)病率最高，可引起皮膚、皮下組織以及附近淋巴管的慢性感染，導致化膿、潰爛及滲出，偶可累及肌肉、骨骼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等臟器。孢子絲菌病的病原體為申克孢子絲菌，具有雙相性：25℃為菌絲相，呈灰白至棕褐色霉菌樣菌落生長，鏡下為細長的分隔菌絲、未分化的菌絲形成的產(chǎn)孢細胞及由其產(chǎn)生的小的，簇集分布的分生孢子組成。菌絲相的分生孢子不會出芽形成酵母細胞，不具致病性；37℃為酵母相，呈奶油或棕褐色酵母樣菌落生長，鏡下為圓的或卵圓形酵母樣細胞，窄的基底上可發(fā)出細長雪茄樣的芽，與感染組織病理切片中的菌體形態(tài)一致，具有致病性。孢子絲菌由菌絲相轉化為酵母相的過程被認為是孢子絲菌致病性形成的過程，對孢子絲菌形態(tài)轉換過程的深入研究有助于揭示孢子絲菌病的發(fā)病機制。雙相真菌的形態(tài)轉化是一個多因素共同參與的復雜過程，是真菌通過... 

【文章來源】：大連醫(yī)科大學遼寧省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

SsDRK1結構域組成：申克孢子絲菌的結構域主要由信號感受區(qū)（SensorDomain），連接區(qū)（LinkerDomain）和功能區(qū)（FunctionalDomain）組成

15圖 2: SsDRK1 與其他同系物的氨基酸序列比對結果結果顯示≥75％的同源性（黑色）或≥50％的同源性（灰色）。申克孢子絲菌 DRK1 與莢膜組織胞漿菌組氨酸激酶（Acap），皮炎芽生菌組氨酸激酶（Ader），巴西副球孢子菌組氨酸激酶（Pbra）和粗球孢子菌組氨酸激酶（Cimm）的氨基酸序列比對圖。2）利用軟件 MEGA5.05 分析 SsDRK1 與同系物之間的親緣關系，由親緣樹分析可見，一共有兩大分支，除白念珠菌自成一支外，其余菌種又可分為兩個分支。申克孢子絲菌與粗糙脈胞菌親緣關系最近，與白念珠菌親緣關系最遠。

圖 3: SsDRK1 與其他同系物的親緣關系樹：一共有兩大分支，白念珠菌（Candida albicans）自成一支，其余菌種又分為兩個分支。 申克孢子絲菌與粗糙脈胞菌親緣（Neurospora crassa）關系最近，與白念珠菌親緣關系最遠。3）將申克孢子絲菌 S.schencki（iSs）組氨酸激酶 DRK1 功能區(qū) H-box,N-box，D-box 及 G-box 的序列（同上面氨基酸序列中的彩色部分）與其他四種真菌釀酒酵母菌 S.cescerevisiae（Sc），皮炎芽生菌 B.dermatitidis（Bd），莢膜組織胞漿菌 H.capsulatum(Hc)，粗球孢子菌 C.immitis（Ci）相應的功能區(qū)序列進行比對，結果發(fā)現(xiàn)這些氨基酸序列高度保守，僅存在幾個核苷酸的差異。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]RNA干擾Fus3基因?qū)ΧB(tài)性真菌馬爾尼菲青霉菌的孢子形成和細胞壁組分合成功能的影響[J]. 王峰,董輝,錢震,陶菊紅,游松,任雙喜.  菌物學報. 2009(03)
[2]幾種地方性真菌病的臨床研究進展[J]. 柴寶,劉維達.  國外醫(yī)學.皮膚性病學分冊. 2002(05)
[3]免疫失衡動物模型復制初探[J]. 馬玲,王紅梅,閆向東,鄭珊.  中國食品衛(wèi)生雜志. 2001(06)



本文編號：3456927