在本研中我們研制了三種不同材料:nHA/PCL1,nHA/PCL2和PCL。本文通過研究nHA/PCL復合材料在體外培養(yǎng)條件下,對成骨細胞的細胞增殖、細胞周期變化、堿性磷酸酶活性、特別是對骨相關(guān)基因（ALP、BSP、Col I、OC、ON、OP等）的表達的影響,為該材料開發(fā)應用提供分子生物學基礎(chǔ)。在本研究中,我們分離培養(yǎng)了新生小鼠顱蓋骨成骨細胞,并進行了鑒定。結(jié)果顯示:用改良組織塊法分離的小鼠成骨細胞,在體外培養(yǎng)時細胞形態(tài)正常,并表現(xiàn)出較強的堿性磷酸酶活性。前六天堿性磷酸酶分泌水平持續(xù)增加。以小鼠成骨細胞系MC3T3-E1為模型,MTT實驗結(jié)果表明,成骨細胞在不同nHA/PCL復合材料浸提液中的增殖速率不同。在nHA/PCL1和nHA/PCL2材料浸提液中生長的成骨細胞增殖速率高于PCL浸提液中,說明nHA相組分可以促進成骨細胞的增殖。同時,用流式細胞術(shù)研究nHA/PCL復合材料在體外對成骨細胞系MC3T3-E1細胞周期的影響。分別檢測了在不同材料浸提液培養(yǎng)24小時、48小時和72小時后MC3T3-E1細胞的細胞周期時相。結(jié)果,成骨細胞在nHA/PCL復合材料浸提液中的增殖活性（PI）... 

【文章來源】：中南民族大學湖北省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1:分離培養(yǎng)2天的小鼠成骨細胞

17梭形，胞漿豐富（圖2-2）。圖2-2:分離培養(yǎng)4天的小鼠成骨細胞Figure 2-2: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 4 days培養(yǎng)6天后，細胞多呈梭形，局部細胞排列緊密（圖2-3）。圖2-3:分離培養(yǎng)6天的小鼠成骨細胞Figure 2-3: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 6 days培養(yǎng)8天后，細胞數(shù)量增多，大部分區(qū)域細胞排列緊密（圖2-4）。圖2-4：分離培養(yǎng)10天的小鼠成骨細胞Figure 2-4: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 10 days

圖2-2:分離培養(yǎng)4天的小鼠成骨細胞Figure 2-2: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 4 days培養(yǎng)6天后，細胞多呈梭形，局部細胞排列緊密（圖2-3）。圖2-3:分離培養(yǎng)6天的小鼠成骨細胞Figure 2-3: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 6 days培養(yǎng)8天后，細胞數(shù)量增多，大部分區(qū)域細胞排列緊密（圖2-4）。圖2-4：分離培養(yǎng)10天的小鼠成骨細胞Figure 2-4: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 10 days

【參考文獻】：
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本文編號：3449936