在本研中我們研制了三種不同材料:nHA/PCL1,nHA/PCL2和PCL。本文通過研究nHA/PCL復(fù)合材料在體外培養(yǎng)條件下,對成骨細(xì)胞的細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期變化、堿性磷酸酶活性、特別是對骨相關(guān)基因（ALP、BSP、Col I、OC、ON、OP等）的表達(dá)的影響,為該材料開發(fā)應(yīng)用提供分子生物學(xué)基礎(chǔ)。在本研究中,我們分離培養(yǎng)了新生小鼠顱蓋骨成骨細(xì)胞,并進(jìn)行了鑒定。結(jié)果顯示:用改良組織塊法分離的小鼠成骨細(xì)胞,在體外培養(yǎng)時細(xì)胞形態(tài)正常,并表現(xiàn)出較強(qiáng)的堿性磷酸酶活性。前六天堿性磷酸酶分泌水平持續(xù)增加。以小鼠成骨細(xì)胞系MC3T3-E1為模型,MTT實驗結(jié)果表明,成骨細(xì)胞在不同nHA/PCL復(fù)合材料浸提液中的增殖速率不同。在nHA/PCL1和nHA/PCL2材料浸提液中生長的成骨細(xì)胞增殖速率高于PCL浸提液中,說明nHA相組分可以促進(jìn)成骨細(xì)胞的增殖。同時,用流式細(xì)胞術(shù)研究nHA/PCL復(fù)合材料在體外對成骨細(xì)胞系MC3T3-E1細(xì)胞周期的影響。分別檢測了在不同材料浸提液培養(yǎng)24小時、48小時和72小時后MC3T3-E1細(xì)胞的細(xì)胞周期時相。結(jié)果,成骨細(xì)胞在nHA/PCL復(fù)合材料浸提液中的增殖活性（PI）... 

【文章來源】：中南民族大學(xué)湖北省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1:分離培養(yǎng)2天的小鼠成骨細(xì)胞

17梭形，胞漿豐富（圖2-2）。圖2-2:分離培養(yǎng)4天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-2: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 4 days培養(yǎng)6天后，細(xì)胞多呈梭形，局部細(xì)胞排列緊密（圖2-3）。圖2-3:分離培養(yǎng)6天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-3: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 6 days培養(yǎng)8天后，細(xì)胞數(shù)量增多，大部分區(qū)域細(xì)胞排列緊密（圖2-4）。圖2-4：分離培養(yǎng)10天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-4: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 10 days

圖2-2:分離培養(yǎng)4天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-2: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 4 days培養(yǎng)6天后，細(xì)胞多呈梭形，局部細(xì)胞排列緊密（圖2-3）。圖2-3:分離培養(yǎng)6天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-3: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 6 days培養(yǎng)8天后，細(xì)胞數(shù)量增多，大部分區(qū)域細(xì)胞排列緊密（圖2-4）。圖2-4：分離培養(yǎng)10天的小鼠成骨細(xì)胞Figure 2-4: Primary mouse calverial osteoblasts cultured for 10 days

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3449936