目的應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）、實(shí)時(shí)熒光PCR（Real-time PCR）、環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（LAMP）和多交叉置換擴(kuò)增（MCDA）4種核酸檢測(cè)方法,對(duì)單增李斯特菌進(jìn)行檢測(cè),探索特異、靈敏、高效,且適用于肉類樣本中單增李斯特菌檢測(cè)的核酸檢測(cè)方法。方法比較文獻(xiàn)報(bào)道的以單增李斯特菌特異性基因lmo0733作為靶標(biāo)的4種核酸檢測(cè)方法,評(píng)價(jià)這4種方法在特異性、靈敏度、檢出速率方面的差異,并應(yīng)用于單增李斯特菌模擬樣本和豬肉樣本中單增李斯特菌的檢測(cè)。結(jié)果傳統(tǒng)PCR、Real-time PCR、LAMP和MCDA方法都能準(zhǔn)確檢測(cè)單增李斯特菌,其中MCDA方法檢測(cè)下限為10 fg/反應(yīng),且能在30 min內(nèi)完成對(duì)樣本核酸的檢測(cè),靈敏度和檢出速率優(yōu)于其它3種核酸診斷方法;MCDA方法對(duì)于模擬樣本和實(shí)際樣本的檢測(cè)效率優(yōu)于其它3種核酸檢測(cè)方法和傳統(tǒng)分離培養(yǎng)方法,能夠提高樣本檢測(cè)的陽性率。結(jié)論 MCDA方法作為一種特異、靈敏和高效的核酸檢測(cè)方法,可用于肉制品中單增李斯特菌檢測(cè)時(shí)的快速篩查,并能提高傳統(tǒng)分離培養(yǎng)方法對(duì)標(biāo)本中單增李斯特菌的陽性檢出率。 

【文章來源】：中國人獸共患病學(xué)報(bào). 2019,35(12)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

單增李斯特菌EGD-e菌株核酸檢測(cè)下限

4種核酸檢測(cè)方法對(duì)模擬樣本核酸的檢測(cè)下限


本文編號(hào)：3446653