目的探討JAK2-STAT3信號(hào)通路在重癥急性胰腺炎（SAP）大鼠肺組織中表達(dá)與外周炎性因子的相關(guān)性。方法將5月齡雄性Wistar大鼠240只按隨機(jī)數(shù)字表法分為SAP組、SAP+R組、SAP+S組、SAP+R+S組和假手術(shù)組（SO組）,每組48只。各組動(dòng)物于造模后3、6、12、18 h取腹主動(dòng)脈血和肺組織,測(cè)定血清白細(xì)胞介素-6（IL-6）和白細(xì)胞介素-10（IL-10）,檢測(cè)肺組織中JAK2 mRNA、STAT3 m RNA、p-JAK2蛋白、p-STAT3蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果造模后3、6、12、18 h,五組血清IL-6和IL-10水平組間比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。SO組的血清IL-10水平組內(nèi)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。SAP組、SAP+R組、SAP+S組及SAP+R+S組的血清IL-6和IL-10水平從造模后3 h開(kāi)始逐漸升高,造模后12 h達(dá)到峰值,隨后降低,組內(nèi)不同時(shí)間點(diǎn)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。造模后3、6、12、18 h,五組肺組織JAK2 m RNA、STAT3 mRNA和p-JAK2、p-STAT3蛋白表... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2019,16(26)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 動(dòng)物模型建立與實(shí)驗(yàn)分組
        1.3.2 血清IL-6和IL-10水平測(cè)定
        1.3.3 JAK2和STAT3 mRNA表達(dá)水平測(cè)定
        1.3.4 磷酸化JAK2(p-JAK2）和磷酸化STAT3(p-STAT3）蛋白表達(dá)水平測(cè)定
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 五組大鼠造模后不同時(shí)間血清IL-6和IL-10水平比較
    2.2 五組大鼠造模后不同時(shí)間肺組織JAK2 mRNA和p-JAK2蛋白表達(dá)水平比較
    2.3 五組大鼠造模后不同時(shí)間肺組織STAT3 mRNA和p-STAT3蛋白表達(dá)水平比較
3討論



本文編號(hào)：3444211