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脂多糖通過核因子κB/JNK依賴的信號傳導(dǎo)通路誘導(dǎo)連接蛋白43表達下調(diào)

發(fā)布時間:2021-10-19 00:23
  目的連接蛋白43(Cx43)是心室肌細胞間隙連接的主要結(jié)構(gòu)蛋白和心肌電生理的主要決定因素。小鼠心肌梗死后,Cx43表達減少。但是在MMP-7-/-的小鼠,心肌梗死后,Cx43表達無明顯變化。探討轉(zhuǎn)錄因子NF-κB和JNK/AP-1的信號傳導(dǎo)通路在調(diào)節(jié)H9c2心肌細胞Cx43基因表達中的作用;饘俚鞍酌傅谋磉_可通過轉(zhuǎn)錄因子AP-1和核因子kB的激活,在轉(zhuǎn)錄水平來調(diào)節(jié)。方法實驗分為四組:對照組,脂多糖組(LPS),脂多糖(LPS)+NF-κB抑制劑組(JSH23,30μM,Santa Cruz)和脂多糖(LPS)+JNK/AP-1抑制劑組(SP600125,10μM, Sigma)。大鼠H9c2心肌細胞在37℃,5%CO2中培養(yǎng)。隨機均勻接種到6孔板,細胞接種密度約為1×106/m1,每孔1ml。每組均設(shè)5個復(fù)孔。每組分6h、12h和24h共3個亞組提取心肌細胞總蛋白,使用Western印跡法檢測Cx43蛋白表達的變化。結(jié)果在6小時,12小時和24小時,脂多糖會引起H9c2細胞的死亡。然而,使用JSH-23和SP600125抑制劑可以衰減減少脂多糖引起的細胞死亡(P<0.05)。脂... 

【文章來源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【文章目錄】:
主要英漢縮略詞對照表
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝


【參考文獻】:
期刊論文
[1]人受體活性修飾蛋白1基因修飾間充質(zhì)干細胞調(diào)節(jié)兔心肌梗死后炎癥及對其心臟修復(fù)的作用[J]. 趙然尊,龍仙萍,劉志江,王冬梅,石蓓.  中華心血管病雜志. 2012 (09)
[2]早期美托洛爾治療對急性心肌梗死大鼠心肌炎癥因子表達和心功能的影響[J]. 程翔,廖玉華,李彬,楊亞利,張金盈,逯保軍,葛洪霞,劉英,郭張強,張玲.  中華心血管病雜志. 2005(05)



本文編號:3443792

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