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脂多糖通過核因子κB/JNK依賴的信號(hào)傳導(dǎo)通路誘導(dǎo)連接蛋白43表達(dá)下調(diào)

發(fā)布時(shí)間:2021-10-19 00:23
  目的連接蛋白43(Cx43)是心室肌細(xì)胞間隙連接的主要結(jié)構(gòu)蛋白和心肌電生理的主要決定因素。小鼠心肌梗死后,Cx43表達(dá)減少。但是在MMP-7-/-的小鼠,心肌梗死后,Cx43表達(dá)無明顯變化。探討轉(zhuǎn)錄因子NF-κB和JNK/AP-1的信號(hào)傳導(dǎo)通路在調(diào)節(jié)H9c2心肌細(xì)胞Cx43基因表達(dá)中的作用。基金屬蛋白酶的表達(dá)可通過轉(zhuǎn)錄因子AP-1和核因子kB的激活,在轉(zhuǎn)錄水平來調(diào)節(jié)。方法實(shí)驗(yàn)分為四組:對(duì)照組,脂多糖組(LPS),脂多糖(LPS)+NF-κB抑制劑組(JSH23,30μM,Santa Cruz)和脂多糖(LPS)+JNK/AP-1抑制劑組(SP600125,10μM, Sigma)。大鼠H9c2心肌細(xì)胞在37℃,5%CO2中培養(yǎng)。隨機(jī)均勻接種到6孔板,細(xì)胞接種密度約為1×106/m1,每孔1ml。每組均設(shè)5個(gè)復(fù)孔。每組分6h、12h和24h共3個(gè)亞組提取心肌細(xì)胞總蛋白,使用Western印跡法檢測(cè)Cx43蛋白表達(dá)的變化。結(jié)果在6小時(shí),12小時(shí)和24小時(shí),脂多糖會(huì)引起H9c2細(xì)胞的死亡。然而,使用JSH-23和SP600125抑制劑可以衰減減少脂多糖引起的細(xì)胞死亡(P<0.05)。脂... 

【文章來源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】:46 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
主要英漢縮略詞對(duì)照表
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]人受體活性修飾蛋白1基因修飾間充質(zhì)干細(xì)胞調(diào)節(jié)兔心肌梗死后炎癥及對(duì)其心臟修復(fù)的作用[J]. 趙然尊,龍仙萍,劉志江,王冬梅,石蓓.  中華心血管病雜志. 2012 (09)
[2]早期美托洛爾治療對(duì)急性心肌梗死大鼠心肌炎癥因子表達(dá)和心功能的影響[J]. 程翔,廖玉華,李彬,楊亞利,張金盈,逯保軍,葛洪霞,劉英,郭張強(qiáng),張玲.  中華心血管病雜志. 2005(05)



本文編號(hào):3443792

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