未致敏CD4⁺T細(xì)胞在外周淋巴組織中接觸到病原體抗原后,可分化成Th1和Th2兩大類CD4⁺效應(yīng)T細(xì)胞。Th1細(xì)胞主要分泌IL-2、IFN-γ和TNF-β等細(xì)胞因子,參與細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）介導(dǎo)的細(xì)胞免疫,主要在抗細(xì)胞內(nèi)感染（如病毒感染、結(jié)核分枝桿菌感染等）中發(fā)揮重要作用;而Th2細(xì)胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等細(xì)胞因子,其功能主要在于刺激B細(xì)胞增殖及嗜酸性粒細(xì)胞活化,促進(jìn)抗體（IgG1與IgE）產(chǎn)生,參與體液免疫,在抗細(xì)胞外感染與致敏原引起的免疫應(yīng)答中起主要作用。血吸蟲病是典型的在不同感染階段具有Th1、Th2免疫應(yīng)答優(yōu)勢發(fā)生漂移與極化現(xiàn)象的慢性感染。在血吸蟲感染過程中,宿主免疫應(yīng)答大致可以劃分成三個階段。以小鼠感染模型為例,感染日本血吸蟲后,在感染約21～25天（3～3.5周）,免疫應(yīng)答以Th1型為主,主要由尾蚴、童蟲及成蟲等非蟲卵抗原誘導(dǎo)產(chǎn)生。從26～28天（3.5～4周）左右起始,成蟲開始產(chǎn)卵,35天（5周）左右體內(nèi)細(xì)胞因子內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)轉(zhuǎn)變,即從Th1優(yōu)勢應(yīng)答逐漸向Th2優(yōu)勢應(yīng)答偏移。至56天（8周... 

【文章來源】：南京醫(yī)科大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
一、摘要
    1、中文摘要
    2、英文摘要
二、前言
三、材料和方法
四、結(jié)果
五、討論
六、小結(jié)
七、參考文獻(xiàn)
八、附錄
九、致謝
十、綜述
    參考文獻(xiàn)
十一、附件:已發(fā)表論文


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]血吸蟲病新型預(yù)防藥青蒿琥酯[J]. 張燕萍,黃軼昕,孫明玉,洪青標(biāo),孫樂平,戴建榮.  實用寄生蟲病雜志. 2002(01)
[2]感染日本血吸蟲小鼠CD4+和CD8+T細(xì)胞中Fas及FasL的表達(dá)研究[J]. 王文實,李雍龍.  中國寄生蟲病防治雜志. 2001(01)
[3]STUDIES　ON　PROPHYLACTIC　EFFECT　OF　ARTESUNATE　ON　SCHISTOSOMIASIS　JAPONICA[J]. 李思溫,吳玲娟,劉志德,胡林生,徐潘生,宣堯仙,劉躍明,劉旭,范濟(jì)堂.  Chinese Medical Journal. 1996(11)
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本文編號：3432467