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抗原活化誘導的輔助性T細胞凋亡參與血吸蟲感染不同階段Th1/Th2免疫應答極化的研究

發(fā)布時間:2021-10-12 11:12
  未致敏CD4+T細胞在外周淋巴組織中接觸到病原體抗原后,可分化成Th1和Th2兩大類CD4+效應T細胞。Th1細胞主要分泌IL-2、IFN-γ和TNF-β等細胞因子,參與細胞毒性T細胞(CTL)介導的細胞免疫,主要在抗細胞內感染(如病毒感染、結核分枝桿菌感染等)中發(fā)揮重要作用;而Th2細胞主要分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-10及IL-13等細胞因子,其功能主要在于刺激B細胞增殖及嗜酸性粒細胞活化,促進抗體(IgG1與IgE)產生,參與體液免疫,在抗細胞外感染與致敏原引起的免疫應答中起主要作用。血吸蟲病是典型的在不同感染階段具有Th1、Th2免疫應答優(yōu)勢發(fā)生漂移與極化現(xiàn)象的慢性感染。在血吸蟲感染過程中,宿主免疫應答大致可以劃分成三個階段。以小鼠感染模型為例,感染日本血吸蟲后,在感染約21~25天(3~3.5周),免疫應答以Th1型為主,主要由尾蚴、童蟲及成蟲等非蟲卵抗原誘導產生。從26~28天(3.5~4周)左右起始,成蟲開始產卵,35天(5周)左右體內細胞因子內環(huán)境出現(xiàn)轉變,即從Th1優(yōu)勢應答逐漸向Th2優(yōu)勢應答偏移。至56天(8周... 

【文章來源】:南京醫(yī)科大學江蘇省

【文章頁數(shù)】:71 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
一、摘要
    1、中文摘要
    2、英文摘要
二、前言
三、材料和方法
四、結果
五、討論
六、小結
七、參考文獻
八、附錄
九、致謝
十、綜述
    參考文獻
十一、附件:已發(fā)表論文


【參考文獻】:
期刊論文
[1]血吸蟲病新型預防藥青蒿琥酯[J]. 張燕萍,黃軼昕,孫明玉,洪青標,孫樂平,戴建榮.  實用寄生蟲病雜志. 2002(01)
[2]感染日本血吸蟲小鼠CD4+和CD8+T細胞中Fas及FasL的表達研究[J]. 王文實,李雍龍.  中國寄生蟲病防治雜志. 2001(01)
[3]STUDIES ON PROPHYLACTIC EFFECT OF ARTESUNATE ON SCHISTOSOMIASIS JAPONICA[J]. 李思溫,吳玲娟,劉志德,胡林生,徐潘生,宣堯仙,劉躍明,劉旭,范濟堂.  Chinese Medical Journal. 1996(11)
[4]青蒿琥酯早期預防性治療日本血吸蟲病家兔的肝臟病理變化[J]. 吳玲娟,宣堯仙,徐潘生,郭堯,范濟堂,楊明瑾,李思溫.  中國血吸蟲病防治雜志. 1996(03)



本文編號:3432467

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