HAb18G/CD147分子調(diào)控T細(xì)胞活化與免疫突觸形成
發(fā)布時間:2021-10-11 18:02
CD147是在第六屆人類白細(xì)胞分化抗原國際協(xié)作組會議被命名的細(xì)胞表面分子,系一種分子量為50-60 kDa的單次跨膜糖蛋白,隸屬于免疫球蛋白家族。HAb18G作為一個新的肝癌相關(guān)抗原,是本實驗室用肝癌特異性單抗HAb18篩選人肝癌cDNA文庫所發(fā)現(xiàn),經(jīng)查詢GeneBank發(fā)現(xiàn)HAb18G基因編碼序列與CD147分子高度同源。針對CD147的功能研究揭示,CD147作為一個功能多樣的膜蛋白在胚胎、神經(jīng)元、淋巴細(xì)胞的發(fā)育以及心臟病、Alzheimer’s病、中風(fēng)、腫瘤、炎癥、自身性免疫疾病等病理性過程中發(fā)揮著重要的作用。在T淋巴細(xì)胞中,CD147很早就被鑒定為是一個與淋巴細(xì)胞活化相關(guān)的抗原。CD147的表達(dá)水平依賴于T淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化階段以及活化程度。在胸腺中,最高強度的CD147表達(dá)于晚期未成熟的胸腺細(xì)胞中,并與缺失TCRbeta選擇情況下未成熟胸腺細(xì)胞的增殖密切相關(guān)。應(yīng)用CD147抗體能夠阻斷未成熟淋巴細(xì)胞的進(jìn)一步發(fā)育分化。在外周血中,CD147表達(dá)在所有免疫細(xì)胞表面,但上調(diào)表達(dá)于活化的T細(xì)胞中。通過比較系統(tǒng)性紅斑狼瘡和健康自愿者外周血CD3+ T細(xì)胞中的CD147,發(fā)現(xiàn)其高表達(dá)于系...
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
CD147蛋白結(jié)構(gòu)特性
Fig 3 Amino Acid Sequence of CD147圖 4 CD147 蛋白結(jié)構(gòu)特性Fig 4 Schematic diagram of CD147 protein feature.1.2 CD147 mRNA 的選擇性剪切加工
第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文刺激信號分子一方面可以通過直接影響 TCR 途徑來發(fā)揮作用,更為重要的是還可以通過 TCR 以外的信號途徑來調(diào)節(jié) T 細(xì)胞的反應(yīng)性,例如促進(jìn) T 細(xì)胞增殖與存活、細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞的產(chǎn)生以及調(diào)節(jié)一些細(xì)胞因子的分泌等。目前已知 T 細(xì)胞表面的 CD28 分子與 APCs 表面的 B7.1 或 B7.2 結(jié)合,為 T 細(xì)胞的活化提供了關(guān)鍵的協(xié)同刺激作用[63]。但并不是所有 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答都依賴 CD28,在人類大約 50% 的 CD8+T 細(xì)胞的 CD28 是陰性的。這就提示 T 細(xì)胞活化可能存在替代的協(xié)同刺激途徑。近年來的研究表明,還有許多其它輔助分子在 T 細(xì)胞活化中具有協(xié)同刺激作用,雖然它們常常表現(xiàn)出不同的功能,但識別這些分子的抗體均可與 TCR 刺激信號一起,調(diào)節(jié) T 細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。因此,替代的協(xié)同刺激分子可能在 T細(xì)胞活化的不同階段發(fā)揮作用。
本文編號:3431002
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:125 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
CD147蛋白結(jié)構(gòu)特性
Fig 3 Amino Acid Sequence of CD147圖 4 CD147 蛋白結(jié)構(gòu)特性Fig 4 Schematic diagram of CD147 protein feature.1.2 CD147 mRNA 的選擇性剪切加工
第四軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文刺激信號分子一方面可以通過直接影響 TCR 途徑來發(fā)揮作用,更為重要的是還可以通過 TCR 以外的信號途徑來調(diào)節(jié) T 細(xì)胞的反應(yīng)性,例如促進(jìn) T 細(xì)胞增殖與存活、細(xì)胞毒性 T 細(xì)胞的產(chǎn)生以及調(diào)節(jié)一些細(xì)胞因子的分泌等。目前已知 T 細(xì)胞表面的 CD28 分子與 APCs 表面的 B7.1 或 B7.2 結(jié)合,為 T 細(xì)胞的活化提供了關(guān)鍵的協(xié)同刺激作用[63]。但并不是所有 T 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答都依賴 CD28,在人類大約 50% 的 CD8+T 細(xì)胞的 CD28 是陰性的。這就提示 T 細(xì)胞活化可能存在替代的協(xié)同刺激途徑。近年來的研究表明,還有許多其它輔助分子在 T 細(xì)胞活化中具有協(xié)同刺激作用,雖然它們常常表現(xiàn)出不同的功能,但識別這些分子的抗體均可與 TCR 刺激信號一起,調(diào)節(jié) T 細(xì)胞的增殖和細(xì)胞因子的產(chǎn)生。因此,替代的協(xié)同刺激分子可能在 T細(xì)胞活化的不同階段發(fā)揮作用。
本文編號:3431002
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