PTA1(CD226)分子配體的研究
發(fā)布時間:2021-10-07 05:23
血小板/T活化抗原1(Platelet and T cell activation antigen 1,PTA1)是1997年基因克隆成功的一個新分子,并在2000年第七屆國際人類白細(xì)胞分化抗原協(xié)作組大會上給予了新的CD編號為CD226。自1985年發(fā)現(xiàn)該分子以來,對其結(jié)構(gòu)、分布、功能以及與臨床疾病的關(guān)系等做了大量的研究。結(jié)果證實,PTA1分子屬于免疫球蛋白超家族成員,胞膜外含有兩個免疫球蛋白V樣結(jié)構(gòu)域;主要表達(dá)于活化T細(xì)胞、NK細(xì)胞、巨核/血小板譜系及活化的血管內(nèi)皮細(xì)胞;參與T細(xì)胞的活化與分化、血小板的活化與聚集,并參與其中的信號轉(zhuǎn)導(dǎo);與血小板功能異常、自身免疫性疾病、移植物抗宿主反應(yīng)、病毒感染性疾病以及腫瘤等疾病的發(fā)病機制有著密切的關(guān)系。以上研究結(jié)果提示,PTA1是一個具有重要生物學(xué)功能及臨床潛在應(yīng)用前景的分子。 一般而言,對一個分子的全面了解應(yīng)主要從三個方面入手進行研究:第一,在搞清分子結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,進一步探討分子對機體生理功能的調(diào)節(jié)作用;第二,鑒定、克隆與其相互作用的配體;第三,觀察分子所參與的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程。 既然PTA1分子具有如此重要的生理和病理作用,那么對其配...
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
英文縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分: PTA1分子配體的研究
文獻回顧: PTA1分子的研究進展
一、 PTA1分子的研究概況
二、 PTA1分子的基因及結(jié)構(gòu)
三、 PTA1分子的表達(dá)及表達(dá)調(diào)節(jié)
四、 PTA1分子的配體
五、 PTA1分子的生物學(xué)功能
六、 PTA1分子與疾病的關(guān)系
七、 克隆配體的常用策略
實驗內(nèi)容
一、 PTA1配體的分布
材料與方法
結(jié)果
討論
二、 PTA1配體分子量的鑒定
材料與方法
結(jié)果
討論
三、 PTA1功能表位的阻斷對混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)的影響
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻
第二部分: 噬菌體表面呈現(xiàn)的隨機12肽庫篩選抗人PTA1mAb(LeoA1)結(jié)合小肽
文獻回顧: 噬菌體表面呈現(xiàn)技術(shù)及隨機短肽庫的應(yīng)用
一、 絲狀噬菌體
二、 噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)
三、 肽庫的構(gòu)建
四、 肽庫的親和篩選
五、 肽庫的應(yīng)用
六、 合成肽庫與噬菌體肽庫的比較
實驗內(nèi)容
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻
小結(jié)
致謝
附錄
本文編號:3421438
【文章來源】:中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校
【文章頁數(shù)】:106 頁
【學(xué)位級別】:博士
【文章目錄】:
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中文摘要
英文摘要
前言
第一部分: PTA1分子配體的研究
文獻回顧: PTA1分子的研究進展
一、 PTA1分子的研究概況
二、 PTA1分子的基因及結(jié)構(gòu)
三、 PTA1分子的表達(dá)及表達(dá)調(diào)節(jié)
四、 PTA1分子的配體
五、 PTA1分子的生物學(xué)功能
六、 PTA1分子與疾病的關(guān)系
七、 克隆配體的常用策略
實驗內(nèi)容
一、 PTA1配體的分布
材料與方法
結(jié)果
討論
二、 PTA1配體分子量的鑒定
材料與方法
結(jié)果
討論
三、 PTA1功能表位的阻斷對混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)的影響
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻
第二部分: 噬菌體表面呈現(xiàn)的隨機12肽庫篩選抗人PTA1mAb(LeoA1)結(jié)合小肽
文獻回顧: 噬菌體表面呈現(xiàn)技術(shù)及隨機短肽庫的應(yīng)用
一、 絲狀噬菌體
二、 噬菌體呈現(xiàn)系統(tǒng)
三、 肽庫的構(gòu)建
四、 肽庫的親和篩選
五、 肽庫的應(yīng)用
六、 合成肽庫與噬菌體肽庫的比較
實驗內(nèi)容
材料與方法
結(jié)果
討論
參考文獻
小結(jié)
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本文編號:3421438
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