發(fā)布時(shí)間：2021-09-25 10:11

　　作為一種細(xì)胞內(nèi)寄生的機(jī)會(huì)致病性原蟲,在免疫功能正常的宿主體內(nèi),弓形蟲速殖子增殖受到抑制即轉(zhuǎn)換為緩殖子,形成以包囊形式存在的慢性期感染。包囊可數(shù)年甚至終生存在眼和腦內(nèi),引起相應(yīng)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和不同程度的視力損害。緩殖子在宿主免疫功能下降或缺陷時(shí),可重新活化增殖轉(zhuǎn)變?yōu)樗僦匙?造成嚴(yán)重的臨床癥狀和后果,如包囊內(nèi)緩殖子的激活是艾滋病患者發(fā)病和死亡的一個(gè)重要原因。因此,預(yù)防或控制由包囊內(nèi)緩殖子引起的慢性感染有著極其重要的意義。目前,弓形蟲疫苗保護(hù)性抗原的研究大多數(shù)針對(duì)引起急性感染的速殖子期特異性表達(dá)抗原,對(duì)引起慢性感染的緩殖子期特異性表達(dá)抗原的研究則相對(duì)較少。SAG2C/2D/2X是剛地弓形蟲SAG2超家族的表面抗原,特異性表達(dá)在緩殖子時(shí)期,免疫熒光分析表明,SAG2C和／或SAG2D在速殖子-緩殖子轉(zhuǎn)換前即表達(dá)。研究發(fā)現(xiàn),SAG2C/2D/2X在包囊長時(shí)間存在腦組織的機(jī)制中起到重要作用。然而,至今還未有對(duì)SAG2C/2D/2X作為抗弓形蟲病疫苗的潛力進(jìn)行評(píng)估和檢測(cè)的研究。因此,以緩殖子期特異性抗原SAG2C/2D/2X為靶抗原的弓形蟲核酸疫苗的研究對(duì)預(yù)防和控制弓形蟲慢性感染是非常重要的。在... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號(hào)說明
前言
技術(shù)路線
第一部分：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗小鼠免疫的實(shí)驗(yàn)研究
    第一章：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗構(gòu)建
        材料和方法
        結(jié)果
        討論
    第二章：核酸疫苗免疫小鼠誘導(dǎo)免疫保護(hù)反應(yīng)
        材料和方法
        結(jié)果
        討論
第二部分：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X結(jié)構(gòu)分析及優(yōu)勢(shì)表位的研究
    第一章：SAG2C/2D/2X蛋白結(jié)構(gòu)分析及優(yōu)勢(shì)表位篩選
        方法
        結(jié)果
        討論
    第二章：CD8~+T細(xì)胞優(yōu)勢(shì)表位免疫小鼠的實(shí)驗(yàn)研究
        材料和方法
        結(jié)果
        討論
結(jié)論與展望
參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文、參與課題及獲得獎(jiǎng)勵(lì)
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表



本文編號(hào)：3409529