作為一種細胞內寄生的機會致病性原蟲,在免疫功能正常的宿主體內,弓形蟲速殖子增殖受到抑制即轉換為緩殖子,形成以包囊形式存在的慢性期感染。包囊可數(shù)年甚至終生存在眼和腦內,引起相應的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和不同程度的視力損害。緩殖子在宿主免疫功能下降或缺陷時,可重新活化增殖轉變?yōu)樗僦匙?造成嚴重的臨床癥狀和后果,如包囊內緩殖子的激活是艾滋病患者發(fā)病和死亡的一個重要原因。因此,預防或控制由包囊內緩殖子引起的慢性感染有著極其重要的意義。目前,弓形蟲疫苗保護性抗原的研究大多數(shù)針對引起急性感染的速殖子期特異性表達抗原,對引起慢性感染的緩殖子期特異性表達抗原的研究則相對較少。SAG2C/2D/2X是剛地弓形蟲SAG2超家族的表面抗原,特異性表達在緩殖子時期,免疫熒光分析表明,SAG2C和／或SAG2D在速殖子-緩殖子轉換前即表達。研究發(fā)現(xiàn),SAG2C/2D/2X在包囊長時間存在腦組織的機制中起到重要作用。然而,至今還未有對SAG2C/2D/2X作為抗弓形蟲病疫苗的潛力進行評估和檢測的研究。因此,以緩殖子期特異性抗原SAG2C/2D/2X為靶抗原的弓形蟲核酸疫苗的研究對預防和控制弓形蟲慢性感染是非常重要的。在... 

【文章來源】：山東大學山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
英文摘要
符號說明
前言
技術路線
第一部分：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗小鼠免疫的實驗研究
    第一章：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X核酸疫苗構建
        材料和方法
        結果
        討論
    第二章：核酸疫苗免疫小鼠誘導免疫保護反應
        材料和方法
        結果
        討論
第二部分：弓形蟲緩殖子抗原SAG2C/2D/2X結構分析及優(yōu)勢表位的研究
    第一章：SAG2C/2D/2X蛋白結構分析及優(yōu)勢表位篩選
        方法
        結果
        討論
    第二章：CD8~+T細胞優(yōu)勢表位免疫小鼠的實驗研究
        材料和方法
        結果
        討論
結論與展望
參考文獻
附錄
致謝
攻讀學位期間發(fā)表的論文、參與課題及獲得獎勵
學位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3409529