目的通過建立2型糖尿病心肌病（DCM）大鼠模型,并檢測其血清脂聯(lián)素（APN）、游離脂肪酸（FFA）的水平,從而進一步探討APN、FFA在糖尿病心肌病發(fā)生發(fā)展中的作用。方法雄性SD大鼠30只,隨機選出12只為對照組,并給予普通飲食;其余18只作為DCM組,予以高糖高脂飲食4周后,行小劑量鏈脲佐菌素（STZ）腹腔注射誘導(dǎo)2型糖尿病,繼續(xù)經(jīng)過10周高糖高脂飲食飼養(yǎng)誘導(dǎo)糖尿病心肌病發(fā)生。并檢測兩組大鼠血清APN和FFA水平,行光、電鏡觀察兩組大鼠心肌組織病理學(xué)改變。結(jié)果 DCM組大鼠血清APN濃度低于對照組[（9. 21±1. 19） ng/ml vs （16. 21±3. 78） ng/ml]; FFA濃度高于對照組[（301. 41±85. 58）μmol/L vs （154. 61±23. 72）μmol/L],差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P <0. 01）。DCM組大鼠心肌超微結(jié)構(gòu)顯示肌纖維變性壞死,間質(zhì)膠原增多,微血管基底膜改變等。結(jié)論 APN和FFA作為兩種重要的脂肪細胞因子可能參與了DCM的發(fā)病機制,為今后的臨床工作提供方向。 

【文章來源】：中國醫(yī)師雜志. 2019,21(03)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
1.1 實驗動物
1.2 方法
1.2.1 建立動物模型
1.2.2 標本采集
1.3 觀察指標
1.3.1 一般情況
1.3.2 生化指標檢測
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 實驗動物一般情況
2.2 造模過程中各指標變化
2.3 各組大鼠體重及心指數(shù)的變化
2.4 各組大鼠血清APN和FFA水平的變化
2.5 各組大鼠心肌組織病理學(xué)改變
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]實驗性大鼠2型糖尿病心肌病模型的建立[J]. 王春艷,田晶,崔萬麗,駱曉峰,劉志洋,金麟毅.  吉林醫(yī)藥學(xué)院學(xué)報. 2018(02)
[2]實驗性2型糖尿病心肌病大鼠模型建立的方法[J]. 劉群.  臨床心血管病雜志. 2014(03)
[3]小檗堿對實驗性2型糖尿病心肌病大鼠模型心臟保護作用研究[J]. 董世芬,洪纓,汪瑞祺,于海食,劉明,孫建寧.  中國藥理學(xué)通報. 2013(09)



本文編號：3384930