發(fā)布時間：2021-09-02 16:20

　　目前，許多疾病晚期的患者都可接受器官移植作為治療手段，越來越多的患者在等待實施器官移植手術(shù)。但是可供移植的器官供不應(yīng)求，許多患者直到臨終都得不到可供移植的器官。如果能將異種器官成功植入人體而不引起嚴(yán)重的排斥反應(yīng)，將為移植器官短缺這一難題的解決帶來希望。因此，對于器官移植排斥機理的基礎(chǔ)研究至關(guān)重要。 對于主要組織相容性復(fù)合物（MHC）——人為人白細(xì)胞抗原（HLA）——的理解仍是移植成功的關(guān)鍵。已知在抗原提呈細(xì)胞激活T淋巴細(xì)胞過程中，MHC發(fā)揮了重要功能；抗原識別依賴于結(jié)合了抗原決定簇的HLA分子和T淋巴細(xì)胞受體（TCR）的相互作用。在同種移植中，T淋巴細(xì)胞被兩種途徑激活：（1）直接途徑：受體T淋巴細(xì)胞被結(jié)合了抗原的供體HLA激活，這一激活機制作用相當(dāng)強大；（2）間接途徑：受體T淋巴細(xì)胞被結(jié)合了抗原的自體HLA激活。這兩種途徑對于產(chǎn)生供體特異性淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒反應(yīng)和移植排斥的延遲型超敏反應(yīng)都非常重要。持續(xù)存在的供體MHC抗原還是產(chǎn)生免疫耐受的必須條件。但是，在異種 第四軍醫(yī)大學(xué)博士論文移植排斥中那種途徑起主導(dǎo)作用仍在爭論之中，... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：147 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

T細(xì)胞在胸腺成熟、分化和選擇的過程

圖1.4:CDS牛c細(xì)胞通過TCR與抗原提呈細(xì)胞上的抗原決定簇MHOclassl結(jié)合識別抗原的過程在正常外周血中，CD4一Cns+、CD4+Cds一、Co4+CDS+、CD4一CDS~四種表型不同的T細(xì)胞分別占T細(xì)胞總數(shù)的25%、70%、l%和4%。CD4和CDS分子分別與MHC11類和I類抗原結(jié)合，不僅可增強T淋巴細(xì)胞與抗原提呈細(xì)胞或靶細(xì)胞結(jié)合的程度，而且與刺激信號傳遞有關(guān)。CD4十細(xì)胞是MHCH類抗原限制的細(xì)胞群，CDS十細(xì)胞是MHCI類抗原限制的細(xì)胞群〔65.’6刃8]。

MHCelassl結(jié)構(gòu)示意圖

【參考文獻】：
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本文編號：3379331