mTOR/p~(70)S6激酶信號(hào)途徑在CHL細(xì)胞蛋白質(zhì)合成中及心肌細(xì)胞肥大中的作用研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 15:26
前言 細(xì)胞生長(zhǎng)是生物大分子合成,導(dǎo)致細(xì)胞體積或質(zhì)量增加。細(xì)胞生長(zhǎng)不是簡(jiǎn)單的質(zhì)量增加,而是發(fā)生在特定的時(shí)間和地點(diǎn)的受到精細(xì)調(diào)控的過(guò)程,并且與細(xì)胞增殖、凋亡相互協(xié)調(diào)才能長(zhǎng)成適宜的細(xì)胞、器官或個(gè)體。近年來(lái)研究表明,雷帕霉素靶(mammalian target of rapamycin,mTOR)蛋白在細(xì)胞生長(zhǎng)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中具有十分重要的作用,是細(xì)胞生長(zhǎng)的中心調(diào)控因子。mTOR屬于磷酯酰肌醇激酶相關(guān)激酶(phosphoinositide kinase-related kinases,PIKKs)家族中的新型絲/蘇氨酸蛋白激酶。它的兩個(gè)底物蛋白p70S6激酶(p70S6K)和起始因子4E結(jié)合蛋白1(4E-BP1)均是蛋白質(zhì)合成的重要調(diào)控因子。 蛋白質(zhì)合成在細(xì)胞生長(zhǎng)中起重要作用,它受許多刺激因素的調(diào)控,包括胰島素和佛波酯。以往有關(guān)調(diào)控蛋白質(zhì)合成的信號(hào)途徑的研究多集中于胰島素。在一些細(xì)胞系中,mTOR和p70S6K受磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB)的調(diào)控。PKB位于PI3K的下游,受PI3K的調(diào)控。已...
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 英文縮略語(yǔ)
四、 論文主體
第一部分 胰島素和佛波酯在蛋白質(zhì)合成中經(jīng)不同途徑激活p~(70)S6激酶
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
第二部分 mTOB/p~(70)S6激酶信號(hào)通路激活在自發(fā)性高血壓大鼠心肌肥厚中作用的研究
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
第三部分 mTOR/p~(70)S6激酶信號(hào)通路激活致大鼠心肌細(xì)胞肥大的研究
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
五、 本研究創(chuàng)新點(diǎn)
六、 致謝
七、 綜述
八、 個(gè)人簡(jiǎn)介
九、 在學(xué)期間發(fā)表論文、獲獎(jiǎng)等題目
本文編號(hào):3373031
【文章來(lái)源】:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧省
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
一、 中文摘要
二、 英文摘要
三、 英文縮略語(yǔ)
四、 論文主體
第一部分 胰島素和佛波酯在蛋白質(zhì)合成中經(jīng)不同途徑激活p~(70)S6激酶
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
第二部分 mTOB/p~(70)S6激酶信號(hào)通路激活在自發(fā)性高血壓大鼠心肌肥厚中作用的研究
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
第三部分 mTOR/p~(70)S6激酶信號(hào)通路激活致大鼠心肌細(xì)胞肥大的研究
1 摘要
2 前言
3 實(shí)驗(yàn)材料與方法
4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果(附表附圖)
5 討論
6 結(jié)論
7 參考文獻(xiàn)
五、 本研究創(chuàng)新點(diǎn)
六、 致謝
七、 綜述
八、 個(gè)人簡(jiǎn)介
九、 在學(xué)期間發(fā)表論文、獲獎(jiǎng)等題目
本文編號(hào):3373031
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