目的用Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒感染K562細胞,探討miR-193b在細胞中過表達對bcr/abl表達的影響。方法將前期構建的Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒感染K562細胞后,采用熒光定量PCR（qRT-PCR）檢測miR-193b的表達;qRT-PCR檢測bcr/abl融合基因的表達;Western blot檢測BCR/ABL融合蛋白的表達;CCK-8檢測K562細胞的增殖情況,流式細胞術（FCM）檢測K562細胞凋亡率。結果與對照比較,K562細胞感染Ad-pre-miRNA-193b重組腺病毒后,miR-193b表達明顯升高;bcr/abl融合基因及BCR/ABL融合蛋白表達明顯下調(diào);K562細胞增殖能力明顯降低（P<0.05）,凋亡水平明顯升高（P<0.05）。結論 miR-193b可下調(diào)bcr/abl表達,抑制K562細胞的生物學效應,過表達miR-193b能作為治療CML的有效手段。 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學學報. 2015,37(19)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1材料
    1.2方法
    1.3統(tǒng)計學分析
2結果
    2.1重組腺病毒感染K562細胞后綠色熒光的表達
    2.2qRT-PCR檢測miR-193b的表達量
    2.3qRT-PCR檢測bcr/abl融合基因的表達量
    2.4Westernblot檢測BCR/ABL融合蛋白的表達水平
    2.5CCK-8檢測細胞的增殖能力
    2.6流式細胞儀檢測細胞凋亡率
3討論



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