目的 利用基因芯片技術(shù)檢測丁酸鈉誘導(dǎo)人外周血來源的不成熟樹突狀細(xì)胞（DC）分化過程中基因表達(dá)譜和微小RNA（miRNA,miR）表達(dá)譜的變化,為進(jìn)一步研究誘導(dǎo)DC分化的分子機(jī)制奠定基礎(chǔ)。方法 體外誘導(dǎo)人外周血單個核細(xì)胞來源的DC,經(jīng)1 mmol/L丁酸鈉誘導(dǎo)分化24 h,使用樹突狀和抗原遞呈細(xì)胞基因芯片檢測DC分化相關(guān)基因,并利用miRNA芯片技術(shù)檢測、篩選顯著表達(dá)差異的miRNA并進(jìn)行靶基因預(yù)測,應(yīng)用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差（Mean±SD）表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn)方法。結(jié)果 丁酸鈉誘導(dǎo)下DC共篩選出表達(dá)差異的基因有34個。上調(diào)的基因有14個,下調(diào)的基因有20個。改變的基因功能主要涉及細(xì)胞因子及其受體表達(dá)、抗原攝取、抗原遞呈、細(xì)胞表面受體、及信號傳導(dǎo)。丁酸鈉誘導(dǎo)下DC表面標(biāo)志CD83（8.90±6.63）顯著低于對照組（18.11±3.34,t＝3.037,P<0.05）,表達(dá)差異的miRNA共34個,下調(diào)的miRNA基因有23個,上調(diào)的miRNA有11個。其中17個與組蛋白去乙�；赣嘘P(guān)。結(jié)論 丁酸鈉誘導(dǎo)不成熟DC涉及多個基因的表達(dá)調(diào)控,伴隨組... 

【文章來源】：中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2019,(06)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]不同細(xì)胞因子誘導(dǎo)對樹突狀細(xì)胞體外分化的影響[J]. 劉璐,李琳,閔軍,伍衡,王捷,曾育杰,褚忠華.  中華實(shí)驗(yàn)外科雜志. 2011 (06)



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