目的為了建立一種簡(jiǎn)單有效、耗時(shí)短、易于操作、重現(xiàn)性好的高原紅細(xì)胞增多癥大鼠模型,以便用于篩選和評(píng)價(jià)高原紅細(xì)胞增多癥防治藥物。方法將75只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組（10只）在平原常氧下飼養(yǎng),缺氧組（30只）、氯化鈷+缺氧組（35只）兩組置于自主開發(fā)的《高原環(huán)境模擬人類疾病動(dòng)物模型飼養(yǎng)系統(tǒng)》（模擬海拔5000m左右,大氣壓54k Pa,含氧量為11%）內(nèi)飼養(yǎng)。分別在低氧處理后的20天、30天、40天對(duì)各實(shí)驗(yàn)組的大鼠血紅蛋白（HGB）含量進(jìn)行測(cè)定,以HGB>200g/L為成功建立高原紅細(xì)胞增多癥大鼠模型的標(biāo)準(zhǔn)。結(jié)果造模40天:氯化鈷+缺氧組存活的33只動(dòng)物HGB均達(dá)到200g/L以上,成功率為100%,缺氧組僅有4只動(dòng)物HGB>200g/L（15.38%）;HAPC造模成功組較對(duì)照組ALT、AST、TB、TP、GLO、CRE、UA、LDH顯著上升,A/G、GLU下降（P<0.01）;缺氧組和氯化鈷+缺氧組EPO水平均顯著高于對(duì)照組（P<0.01）。結(jié)論高原環(huán)境模擬人類疾病動(dòng)物模型飼養(yǎng)系統(tǒng)聯(lián)合藥物誘導(dǎo)HAPC造模成功率高,成模時(shí)間短。 

【文章來源】：西藏醫(yī)藥. 2019,40(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高原紅細(xì)胞增多癥大鼠模型的建立[J]. 段林,邢怡平,段瑞峰,南文考,崔文玉,汪海.  解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志. 2012(01)
[2]動(dòng)物低氧適應(yīng)的生理與分子機(jī)制[J]. 韓樹鑫,茍瀟,楊舒黎.  中國(guó)畜牧獸醫(yī). 2010(09)
[3]多血康對(duì)高原紅細(xì)胞增多癥的影響研究[J]. 伍文彬,賴先榮,索朗其美,孟憲麗,劉福玉.  中藥藥理與臨床. 2009(05)
[4]高原紅細(xì)胞增多癥動(dòng)物模型的建立及其生理功能反應(yīng)[J]. 靳國(guó)恩,韻海霞,馬蘭,白振中,楊應(yīng)忠,曹越,格日力.  中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù). 2009(24)
[5]高原鼠兔低氧適應(yīng)分子機(jī)制的研究進(jìn)展[J]. 馬蘭,格日力.  生理科學(xué)進(jìn)展. 2007(02)
[6]清血顆粒對(duì)繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥大鼠紅細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 吳顯文,楊宇飛,吳煜,許勇剛,項(xiàng)春燕.  北京中醫(yī). 2006(06)
[7]第六屆國(guó)際高原醫(yī)學(xué)和低氧生理學(xué)術(shù)大會(huì)頒布 慢性高原病青海診斷標(biāo)準(zhǔn)[J]. 國(guó)際高原醫(yī)學(xué)會(huì)慢性高原病專家小組.  青海醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2005(01)
[8]我國(guó)高原醫(yī)學(xué)研究進(jìn)展(熱烈祝賀中華醫(yī)學(xué)會(huì)成立九十周年)[J]. 吳天一.  高原醫(yī)學(xué)雜志. 2005(01)
[9]大鼠高原紅細(xì)胞增多癥造模實(shí)驗(yàn)方法的探討[J]. 姜平,徐國(guó)治,賈守寧,王立義,張光茹,柴鳳玲,胡國(guó)棟.  西藏醫(yī)藥雜志. 1996(04)
[10]高原紅細(xì)胞增多癥大鼠疾病模型的復(fù)制[J]. 姜平,賈守寧,徐國(guó)治,柴鳳玲,張光茹,王立義,李勇,胡國(guó)棟.  高原醫(yī)學(xué)雜志. 1996(02)

碩士論文
[1]甘肅鼢鼠低氧適應(yīng)研究[D]. 李月明.陜西師范大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3347154