目的觀察APP/PS-1/tau三轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默�。�3×Tg-AD）模型小鼠空間學(xué)習(xí)和記憶能力、海馬CA1區(qū)突觸可塑性和可溶性β-淀粉樣蛋白42（Aβ42）表達(dá)變化,探討3×Tg-AD小鼠早期認(rèn)知功能障礙發(fā)生機(jī)制。方法 4月齡雄性3×Tg-AD小鼠和相匹配的129/C57BL/6雜交野生型小鼠各10只,曠場實(shí)驗(yàn)和Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)觀察小鼠在新環(huán)境中的焦慮程度和自主活動(dòng)能力,以及空間學(xué)習(xí)和記憶能力;記錄海馬CA1區(qū)場興奮性突觸后電位和高頻強(qiáng)直電刺激誘導(dǎo)的長時(shí)程增強(qiáng);酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測海馬組織可溶性Aβ42表達(dá)變化。結(jié)果與對(duì)照組相比,3×Tg-AD組小鼠曠場實(shí)驗(yàn)結(jié)果無明顯改變（均P>0.05）,定位航行實(shí)驗(yàn)第3⁵天逃避潛伏期延長（P=0.001,0.003,0.001）,空間探索實(shí)驗(yàn)穿越平臺(tái)區(qū)時(shí)間百分比降低（P=0.000）,海馬CA1區(qū)高頻強(qiáng)直電刺激誘導(dǎo)的長時(shí)程增強(qiáng)下降（均P<0.01）,海馬組織可溶性Aβ42表達(dá)水平升高（P=0.000）。結(jié)論 4月齡3×Tg-AD小鼠海馬組織可溶性Aβ42表達(dá)上調(diào),導(dǎo)致海馬CA1區(qū)突觸可塑性受損,出現(xiàn)空間學(xué)習(xí)... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2015,15(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實(shí)驗(yàn)材料
    二、實(shí)驗(yàn)方法
    三、統(tǒng)計(jì)分析方法
結(jié)果
    一、小鼠行為學(xué)變化
    二、小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)突觸可塑性檢測
    三、小鼠海馬組織Aβ42表達(dá)變化
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]淀粉樣β蛋白對(duì)大鼠在體海馬長時(shí)程壓抑的增強(qiáng)效應(yīng)[J]. 程麗,景瑋,王改弟,郭亮,祁金順.  中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志. 2012 (12)
[2]Aβ在APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因與APP/PSl/Tau三轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默病模型小鼠腦海馬區(qū)分布的比較研究[J]. 周奕,朱耀峰,艾衛(wèi)敏,張劍峰,盧璨,鄧小華,雷德亮.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2012(32)
[3]β-淀粉樣蛋白神經(jīng)毒性及其防治策略[J]. 劉文娟,戴雪伶,姜招峰.  生命科學(xué). 2011(10)
[4]β-淀粉樣蛋白對(duì)海馬長時(shí)程增強(qiáng)的影響[J]. 張俊芳,楊東,祁金順.  生理學(xué)報(bào). 2010(06)



本文編號(hào)：3340498