發(fā)布時間：2021-08-13 13:17

　　目的觀察APP/PS-1/tau三轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默�。�3×Tg-AD）模型小鼠空間學習和記憶能力、海馬CA1區(qū)突觸可塑性和可溶性β-淀粉樣蛋白42（Aβ42）表達變化,探討3×Tg-AD小鼠早期認知功能障礙發(fā)生機制。方法 4月齡雄性3×Tg-AD小鼠和相匹配的129/C57BL/6雜交野生型小鼠各10只,曠場實驗和Morris水迷宮實驗觀察小鼠在新環(huán)境中的焦慮程度和自主活動能力,以及空間學習和記憶能力;記錄海馬CA1區(qū)場興奮性突觸后電位和高頻強直電刺激誘導的長時程增強;酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測海馬組織可溶性Aβ42表達變化。結(jié)果與對照組相比,3×Tg-AD組小鼠曠場實驗結(jié)果無明顯改變（均P>0.05）,定位航行實驗第3⁵天逃避潛伏期延長（P=0.001,0.003,0.001）,空間探索實驗穿越平臺區(qū)時間百分比降低（P=0.000）,海馬CA1區(qū)高頻強直電刺激誘導的長時程增強下降（均P<0.01）,海馬組織可溶性Aβ42表達水平升高（P=0.000）。結(jié)論 4月齡3×Tg-AD小鼠海馬組織可溶性Aβ42表達上調(diào),導致海馬CA1區(qū)突觸可塑性受損,出現(xiàn)空間學習... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志. 2015,15(05)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
    三、統(tǒng)計分析方法
結(jié)果
    一、小鼠行為學變化
    二、小鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)突觸可塑性檢測
    三、小鼠海馬組織Aβ42表達變化
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]淀粉樣β蛋白對大鼠在體海馬長時程壓抑的增強效應[J]. 程麗,景瑋,王改弟,郭亮,祁金順.  中華行為醫(yī)學與腦科學雜志. 2012 (12)
[2]Aβ在APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因與APP/PSl/Tau三轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默病模型小鼠腦海馬區(qū)分布的比較研究[J]. 周奕,朱耀峰,艾衛(wèi)敏,張劍峰,盧璨,鄧小華,雷德亮.  現(xiàn)代生物醫(yī)學進展. 2012(32)
[3]β-淀粉樣蛋白神經(jīng)毒性及其防治策略[J]. 劉文娟,戴雪伶,姜招峰.  生命科學. 2011(10)
[4]β-淀粉樣蛋白對海馬長時程增強的影響[J]. 張俊芳,楊東,祁金順.  生理學報. 2010(06)



本文編號：3340498