目的 各種病因造成心肌組織不可逆損傷均可導致心肌細胞數(shù)量減少、心肌丟失。成年心肌再生能力極差，丟失的心肌被瘢痕組織替代，心臟重構(gòu)，心功能下降最終導致慢性心力衰竭的發(fā)生。如何使丟失的心肌在數(shù)量及功能上得到補償是心血管病學家面臨的一個難題。近年來，人們試圖向受損局部移植有功能的細胞以使丟失的心肌得到補償。用于研究的替代細胞主要有：胎兒心肌細胞、成年心肌細胞、骨骼肌衛(wèi)星細胞及胚胎干細胞等，但這些替代細胞因來源不足或存在倫理學問題而受到一定限制。骨髓間充質(zhì)干細胞 （mesenchymal stem cells, MSCs） 是骨髓中除造血干細胞以外的另一類干細胞，近年研究表明MSCs具有多向分化潛能，可在體內(nèi)外適合的條件下分化為多種組織細胞；加之MSCs來源豐富，易于獲取，有望成為較上述細胞更為理想的組織替代細胞。由于MSCs的種屬來源、研究方法等方面存在的差異，各家對有關(guān)MSCs生長、形態(tài)學及超微結(jié)構(gòu)等報道不一。對其橫向分化特性亦尚存<WP=9>爭議。對MSCs的分化調(diào)控以及參與誘導其向特定組織細胞分化的因子或信號分子幾乎還一無所知， 目前，已有的幾項動物實驗研究和1例臨床實驗... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：118 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

培養(yǎng)72h的原代MSCs×100

分布較均勻，圓形細胞少見，形態(tài)以梭形為主（圖 1-5）。經(jīng) 1-2 次傳代后，細胞呈放射狀或平行排列，F(xiàn)igure1-1 Primary MSCs after 72h culture×100圖 1-1 培養(yǎng) 72h 的原代 MSCs×100

培養(yǎng)8天后MSCs匯合成單層×100

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3339033