目的 各種病因造成心肌組織不可逆損傷均可導(dǎo)致心肌細(xì)胞數(shù)量減少、心肌丟失。成年心肌再生能力極差，丟失的心肌被瘢痕組織替代，心臟重構(gòu)，心功能下降最終導(dǎo)致慢性心力衰竭的發(fā)生。如何使丟失的心肌在數(shù)量及功能上得到補(bǔ)償是心血管病學(xué)家面臨的一個(gè)難題。近年來(lái)，人們?cè)噲D向受損局部移植有功能的細(xì)胞以使丟失的心肌得到補(bǔ)償。用于研究的替代細(xì)胞主要有：胎兒心肌細(xì)胞、成年心肌細(xì)胞、骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞及胚胎干細(xì)胞等，但這些替代細(xì)胞因來(lái)源不足或存在倫理學(xué)問(wèn)題而受到一定限制。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 （mesenchymal stem cells, MSCs） 是骨髓中除造血干細(xì)胞以外的另一類(lèi)干細(xì)胞，近年研究表明MSCs具有多向分化潛能，可在體內(nèi)外適合的條件下分化為多種組織細(xì)胞；加之MSCs來(lái)源豐富，易于獲取，有望成為較上述細(xì)胞更為理想的組織替代細(xì)胞。由于MSCs的種屬來(lái)源、研究方法等方面存在的差異，各家對(duì)有關(guān)MSCs生長(zhǎng)、形態(tài)學(xué)及超微結(jié)構(gòu)等報(bào)道不一。對(duì)其橫向分化特性亦尚存<WP=9>爭(zhēng)議。對(duì)MSCs的分化調(diào)控以及參與誘導(dǎo)其向特定組織細(xì)胞分化的因子或信號(hào)分子幾乎還一無(wú)所知， 目前，已有的幾項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究和1例臨床實(shí)驗(yàn)... 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：118 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

培養(yǎng)72h的原代MSCs×100

分布較均勻，圓形細(xì)胞少見(jiàn)，形態(tài)以梭形為主（圖 1-5）。經(jīng) 1-2 次傳代后，細(xì)胞呈放射狀或平行排列，F(xiàn)igure1-1 Primary MSCs after 72h culture×100圖 1-1 培養(yǎng) 72h 的原代 MSCs×100

培養(yǎng)8天后MSCs匯合成單層×100

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]5-氮胞苷誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 蘇立,陳運(yùn)貞,張曉剛,張潤(rùn)峰,馬旭.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2004(03)
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[5]大白鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞體外培養(yǎng)體系的建立及分化研究[J]. 舒勝文,李盛琳,馬緒臣,傅嘉,章魁華.  現(xiàn)代口腔醫(yī)學(xué)雜志. 2002(02)
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