產(chǎn)腸毒素大腸桿菌（ETEC）是引起發(fā)展中國家的嬰幼兒和到這些地區(qū)旅行者發(fā)生腹瀉的主要致病因素。ETEC每年都可導(dǎo)致全球數(shù)億人次的腹瀉,以及數(shù)十萬的5歲以下兒童的死亡,同時還可導(dǎo)致很多患兒因?yàn)闋I養(yǎng)不良而發(fā)生的發(fā)育遲緩。因?yàn)榧?xì)菌性腹瀉非常容易通過糞口途徑傳播而引起流行,因此雖然可以使用抗生素來治療,但近幾年來也出現(xiàn)耐藥性,使抗生素失去了治療作用。所以,構(gòu)建一個有效的產(chǎn)腸毒素大腸菌疫苗來加強(qiáng)ETEC腹瀉的特異性免疫預(yù)防顯得非常重要。根據(jù)國內(nèi)外的文獻(xiàn)報道,有兩種致病因子參與了腹瀉的發(fā)病的過程,它們分別是定居因子抗原（colonization factor antigens,CFAs）和腸毒素（enterotoxins）。大腸桿菌的的定居因子抗原有很多種類型,最常見的是定居因子抗原I （CFA/I）、定居因子抗原II （CFA/ II）和定居因子抗原IV （CFA/ IV） [1]。而CFA/I是一種血清優(yōu)勢定居因子,在腹瀉的發(fā)病過程中發(fā)揮了非常重要的作用。本研究就是以雙歧桿菌-CFA/I為免疫增效劑,研究它對OVA的免疫增效的作用。目的:將已構(gòu)建好的CFA/I的雙歧桿菌重組疫苗（即pBEX-C... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

免疫后第5周CFA/Ⅰ組空腸腸腺之間SIgA（×200）

圖1 免疫后第5周CFA/Ⅰ組空腸腸腺之間SIgA（×200）Fig1 SIgA between jejunum gland of bifidobacterium ﹢OVA postimmune for 5 weeks圖2 免疫后第4周LTB空腸腸腺之間SIgA（×200）Fig2 SIgA between jejunum gland of bifidobacterium ﹢OVA postimmune for 4 weeks

圖3免疫后第3周OVA組空腸腸腺之間（×200）Fig3 SIgA between jejunum gland of OVA alone postimmune for 3 week

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]大腸桿菌-長雙歧桿菌穿梭載體的構(gòu)建及PTEN在長雙歧桿菌中的表達(dá)[J]. 侯鑫,劉俊娥.  微生物學(xué)報. 2006(03)
[2]雙歧桿菌處理體對弱抗原免疫應(yīng)答的影響[J]. 王玉梅,孟紅,孫廣蓮,李焱,張鳳麗.  中國微生態(tài)學(xué)雜志. 2003(02)
[3]雙價痢疾工程疫苗經(jīng)粘膜免疫動物的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 徐輝,高杰英,舒翠莉,彭虹,石辛甫,邢麗,陳志華.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2001(05)



本文編號：3333541