背景和目的：同源盒基因在胚胎發(fā)育中調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長、分化和遷移，gax（growth arrest homeobox）基因是一個主要存在于心血管系統(tǒng)的同源盒基因。血管壁中g(shù)ax基因表達(dá)在球囊損傷后快速下調(diào)，在受有絲分裂原刺激后由G₀期向G₁期轉(zhuǎn)變的血管平滑肌細(xì)胞（VSMC）中也明顯降低，其降低程度與有絲分裂原刺激DNA合成的能力有關(guān)。gax基因在VSMC中的這種表達(dá)模式與gas（growth arrest-specific）基因和gadd（growth arrest and DNA damage-inducible）基因相似，后二者中的一些基因表達(dá)增強(qiáng)時可抑制細(xì)胞生長，說明gax基因?qū)SMC的生長和增殖可能起著抑制作用。考慮到VSMC的增殖、遷移以及凋亡失調(diào)在血管成形術(shù)后再狹窄病灶新生內(nèi)膜形成中起著重要作用，本實(shí)驗(yàn)通過構(gòu)建攜帶gax基因的重組腺病毒載體并轉(zhuǎn)染體外培養(yǎng)的VSMC，研究gax基因表達(dá)增強(qiáng)后VSMC增殖、遷移和凋亡等生物學(xué)行為所受影響及其機(jī)制，從而探討增強(qiáng)gax基因表達(dá)對血管成形術(shù)后再狹窄的作用和意義。 方法：（1）采用位置特... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：155 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

未轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染組與p璐F一BB(一比較:△p<0.01二與未級比較:今P

第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文蛋白陽性表達(dá)率均比刺激前顯著增高，但轉(zhuǎn)染組增高程度不及未轉(zhuǎn)染組，且顯著低于未轉(zhuǎn)染組(p<0.05)(圖3一3)(照片3一9，3一10)。︿%︶斗軟醫(yī)扭洲N匕O口未轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染組與P叨F一BS(一)組比較:△p<0.01;與未轉(zhuǎn)染組比較:*p<0.05圖3一3.AdCMv一gax轉(zhuǎn)染對vSMC表達(dá)CDKZ蛋白陽性率的影響5)連接蛋白43檢測未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染組沒有施加PDGF一BB刺激時，均可見散在分布的棕黃色連接蛋白43免疫細(xì)胞化學(xué)染色陽性顆粒(照片3一11);給予PDGF一BB刺激后，未轉(zhuǎn)染組著色顆粒顯著增多，直徑增大呈斑塊狀伊<0.01)(照片3一12)，轉(zhuǎn)染AdcMV一gax后，著色顆粒比轉(zhuǎn)染前顯著減少，直徑變小口<0.05X圖3一)(照片3一13)O崔刨作架未轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染組與l，IK;「一8日(一)紅IL匕較:△p(《

第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文蛋白陽性表達(dá)率均比刺激前顯著增高，但轉(zhuǎn)染組增高程度不及未轉(zhuǎn)染組，且顯著低于未轉(zhuǎn)染組(p<0.05)(圖3一3)(照片3一9，3一10)。︿%︶斗軟醫(yī)扭洲N匕O口未轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染組與P叨F一BS(一)組比較:△p<0.01;與未轉(zhuǎn)染組比較:*p<0.05圖3一3.AdCMv一gax轉(zhuǎn)染對vSMC表達(dá)CDKZ蛋白陽性率的影響5)連接蛋白43檢測未轉(zhuǎn)染組和轉(zhuǎn)染組沒有施加PDGF一BB刺激時，均可見散在分布的棕黃色連接蛋白43免疫細(xì)胞化學(xué)染色陽性顆粒(照片3一11);給予PDGF一BB刺激后，未轉(zhuǎn)染組著色顆粒顯著增多，直徑增大呈斑塊狀伊<0.01)(照片3一12)，轉(zhuǎn)染AdcMV一gax后，著色顆粒比轉(zhuǎn)染前顯著減少，直徑變小口<0.05X圖3一)(照片3一13)O崔刨作架未轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染組與l，IK;「一8日(一)紅IL匕較:△p(《


本文編號：3318698

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