目的:觀察潰結(jié)改良方對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis,UC）模型小鼠腸道菌群及其代謝產(chǎn)物短鏈脂肪酸、鈣衛(wèi)蛋白（calprotectin,CP）、髓過(guò)氧化物酶（myeloperoxidase,MPO）的影響。方法:采用35 g·L^-1葡聚糖硫酸鈉誘導(dǎo)復(fù)制UC小鼠模型,并隨機(jī)分為正常組,模型組,美沙拉嗪組,潰結(jié)改良方低劑量組、高劑量組,每組8只。比較各組小鼠體質(zhì)量、大便黏稠度、出血情況,計(jì)算疾病活動(dòng)指數(shù),結(jié)腸組織HE染色,遠(yuǎn)端結(jié)腸組織病理形態(tài)學(xué)變化;采用菌群培養(yǎng)觀察第7、14天腸道菌群情況（雙歧桿菌、乳酸桿菌、大腸桿菌、腸球菌菌落數(shù)）,氣相色譜（gas chromatography,GC）測(cè)定第0、7、14天糞便短鏈脂肪酸（乙酸、丙酸、丁酸）水平;ELISA法測(cè)定小鼠血清和結(jié)腸組織中CP、MPO水平。結(jié)果:潰結(jié)改良方可降低UC小鼠疾病活動(dòng)指數(shù)（P<0.05）,明顯改善結(jié)腸組織病理形態(tài)。與模型組比較,潰結(jié)改良方低劑量組、高劑量組增加益生菌乳酸桿菌的數(shù)量,減少條件致病菌腸球菌的數(shù)量（P<0.05）,高劑量組還能減少可致病菌大腸桿菌數(shù)量（P&... 

【文章來(lái)源】：中醫(yī)學(xué)報(bào). 2019,34(08)

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模型組;C:美沙拉嗪組;D:潰結(jié)改良方低劑量組;E:潰結(jié)改良方高劑量組圖2各組小鼠結(jié)腸組織HE染色(×400)·3961·注:A:正常組;B:

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]結(jié)腸寧對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎患者腸道微生態(tài)的影響[J]. 王振疆,陳渝萍,黃劍迎,梁月環(huán).  廣東醫(yī)學(xué). 2016(13)
[2]牡荊素減輕小鼠潰瘍性結(jié)腸炎的藥效作用及機(jī)制研究[J]. 孫阿寧,任改艷,鄧超,張晶晶,王崢濤,竇薇.  中國(guó)藥理學(xué)通報(bào). 2014(12)
[3]Fluctuations in butyrate-producing bacteria in ulcerative colitis patients of North India[J]. Reena Kumari,Vineet Ahuja,Jaishree Paul.  World Journal of Gastroenterology. 2013(22)



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