本文關(guān)鍵詞：人胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化過程中免疫原性上調(diào)的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：探討間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在成骨分化過程中的免疫原性改變及其分子機(jī)制。 方法：用酶消化法獲得人胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞（PMSCs），并對(duì)其進(jìn)行鑒定后，分別在體外和體內(nèi)條件下，誘導(dǎo)其成骨分化。體內(nèi)外成骨誘導(dǎo)7天后用流式細(xì)胞術(shù)（FCA）分別檢測(cè)細(xì)胞表面協(xié)同刺激分子的表達(dá)情況；同時(shí)用成骨誘導(dǎo)后的細(xì)胞分別與T細(xì)胞共培養(yǎng)，3H-TdR摻入法或CCK8方法檢測(cè)T細(xì)胞的增殖。利用茜素紅染色、ALP活性檢測(cè)、micro-CT、HE染色等方法檢測(cè)MSCs體內(nèi)外成骨效應(yīng)，分析成骨效應(yīng)。 結(jié)果：1）成功分離培養(yǎng)PMSCs；2）體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)均顯示PMSCs成功向成骨細(xì)胞分化，未分化的PMSCs不表達(dá)CD28、CD80、CD83、CD86、B7DC等正性共刺激分子，但經(jīng)成骨誘導(dǎo)分化后其表達(dá)上調(diào)；并且成骨誘導(dǎo)分化后的PMSCs促進(jìn)了T細(xì)胞增殖，而未誘導(dǎo)分化的PMSCs則未能促進(jìn)；3）PMSCs在體內(nèi)成骨分化后CD28、CD80、CD83、CD86、B7DC等正性共刺激分子上調(diào)程度較PMSCs在體外成骨更高。 結(jié)論：未分化的PMSCs具有低免疫原性，但是在經(jīng)成骨誘導(dǎo)分化后其免疫原性上調(diào)；PMSCs在體內(nèi)成骨分化過程中，，免疫原性上調(diào)程度較體外成骨分化高。這對(duì)于間充質(zhì)干細(xì)胞今后在臨床的應(yīng)用有很好的參考價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】：胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞 成骨誘導(dǎo) 協(xié)同刺激分子 T細(xì)胞增殖
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R392.12
【目錄】：

• 摘要5-6
• Abstract6-8
• 目錄8-9
• 前言9-15
• 參考文獻(xiàn)11-15
• 第一部分 人胎盤間充質(zhì)干細(xì)胞的分離與鑒定15-21
• 材料和方法15-17
• 結(jié)果17-19
• 結(jié)論19-20
• 參考文獻(xiàn)20-21
• 第二部分 PMSCs 在體外誘導(dǎo)分化成骨過程中免疫原性的變化21-29
• 材料和方法21-23
• 結(jié)果23-26
• 結(jié)論26-27
• 參考文獻(xiàn)27-29
• 第三部分 PMSCs 在體內(nèi)誘導(dǎo)分化成骨過程中免疫原性的變化29-40
• 材料和方法29-31
• 結(jié)果31-34
• 結(jié)論34-35
• 討論35-38
• 參考文獻(xiàn)38-40
• 總結(jié)和展望40-41
• 綜述41-53
• 參考文獻(xiàn)47-53
• 碩士研究生期間完成的論文53-54
• 中英文對(duì)照縮略詞表54-55
• 致謝55-56

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 裴雪濤;;干細(xì)胞研究進(jìn)展與血細(xì)胞治療[J];中國(guó)輸血雜志;2010年10期

2 古彥錚;蔡燕;倪莉;黃晨;楊惠林;張學(xué)光;施勤;;人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞誘導(dǎo)成軟骨細(xì)胞過程中免疫原性改變的實(shí)驗(yàn)研究[J];山東大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2010年11期

  本文關(guān)鍵詞：人胎盤源間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化過程中免疫原性上調(diào)的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：327148