內皮細胞的種植可明顯提高人工血管的遠期暢通率和人工血管、人工心臟瓣膜的抗血栓形成能力，在臨床上應用日益增加。血管內支架作為心血管植入材料的一種，在降低經皮穿刺血管球囊成形術再狹窄發(fā)生率的同時，也存在著血栓形成和支架內再狹窄的問題。血栓形成主要是因為內皮損傷和支架的異物源性，支架內再狹窄形成主要是因為內膜增生。如果在血管內支架表面種植內皮細胞，理論上有可能防止或降低血栓形成和支架內再狹窄發(fā)生，因此加強這方面的基礎研究具有非常重要的臨床應用價值。但在血管內支架的內皮細胞種植修飾上還有很多問題有待解決。本研究針對血栓形成和支架內再狹窄發(fā)生機理，通過轉基因手段加強擬用于種植的內皮細胞的功能，體外研究在模擬體內循環(huán)系統(tǒng)下種植的內皮細胞的改變，為進一步研究血管內支架的內皮細胞種植奠定基礎，從而為心血管疾病的防治并為心血管材料組織工程化研究提供理論基礎。 1 脂質體介導血管內皮細胞生長因子轉染人臍靜脈內皮細胞（ECV-304）系的建立及血管內皮生長因子轉染對內皮細胞功能影響 目的：建立穩(wěn)定表達血管內皮生長因子（VEGF）的人臍靜脈內皮細胞系，檢測血管內皮生長因子轉染后對內皮細胞生長增殖、... 

【文章來源】：中南大學湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學位級別】：博士

【部分圖文】：

穩(wěn)定轉染PCDZ一VEGF12，細胞與未轉染細胞生長曲線的比較

、J二‘〕護目叫X工︶slla。婦。﹄gq日nZTime(h)7穩(wěn)定轉染PCDZ一VEGF12，細胞與未轉染細胞生長皮細胞一氧化氮分泌的影響、72和96小時后培養(yǎng)基中NO水平，轉染組均高于細胞組均在培養(yǎng)24小時時一氧化氮水平最高，但水平差異具有顯著性(P<0.05，圖8，成組t檢驗20

2.底物促內皮細胞在血管內支架上粘附作用比較支架為菱形編織網狀結構，各成分含量為Ti:39.964%，Ni:59.873%，Fe等雜質:0.162%。支架長度為7Inln，總表面積為210Inm2，表面粗糙度為0.5協(xié)m(圖10)。掃描電鏡圖象表明，Fibronectin和poly一L一lysine處理支架后，在支架表面形成一完整的連續(xù)薄層覆蓋整個支架(圖11)。細胞在支架上粘附生長后，細胞伸展成長梭形，未見完全覆蓋(圖12)。Fibroneetin、poly一L一lysine處理支架與裸支架上絕對粘附細胞數目分別為(3.39士1.84)X10刁、(3.25士1.81)x10‘、(1.25士1.05)x10‘(圖13)，單位表面積上粘附細胞數目為(1.61士0.88)x104/emZ、(1.55士0.86)x10刁/em，、(0，60士0.50)x10‘/emZ。分別將PBs、Fibronectin、p。ly~L一lysine處理的支架材料與內皮細胞共孵育

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]流體切應力作用時間對內皮細胞IL-8基因表達的影響[J]. 張文勝,陳槐卿,陳友琴,楊元.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2002(01)
[3]不同條件培養(yǎng)的內皮細胞耐受流體剪切力的比較研究[J]. 石應康,劉欣,陳槐卿,賃可.  生物醫(yī)學工程學雜志. 2001(02)
[4]血管壁切應力變化對動脈內皮細胞間連接的影響[J]. 陳衛(wèi)軍,應大君.  解剖學雜志. 2001(02)
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本文編號：3264034