目的探討電針"足三里"治療功能性消化不良的可能機制。方法將32只SD大鼠隨機分為空白組、模型組、電針組、假電針組,每組8只。除空白組外,其余大鼠均采用多因素應(yīng)激干預(yù)法建立功能性消化不良大鼠模型。電針組采用毫針直刺雙側(cè)"足三里"15～20 mm,后接韓式穴位神經(jīng)刺激儀。假電針組采用安慰針灸針針刺雙側(cè)"足三里"后不連接電針儀。以上兩組均每次干預(yù)20 min,每日1次,連續(xù)7天。空白組不施加干預(yù)措施,模型組僅抓取固定。干預(yù)結(jié)束后檢測各組大鼠胃內(nèi)殘留率和小腸推進率,檢測胃竇組織酪氨酸激酶受體（c-kit）、微管相關(guān)蛋白1輕鏈3 （LC3）及自噬基因Beclin1蛋白及mRNA表達。結(jié)果與空白組比較,模型組大鼠胃內(nèi)殘留率升高,小腸推進率降低,胃竇組織c-kit蛋白及mRNA表達下調(diào),微管相關(guān)蛋白1輕鏈3Ⅱ/微管相關(guān)蛋白1輕鏈3Ⅰ（LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ）及LC3 mRNA、Beclin1蛋白及mRNA表達增高（P <0. 01）;與模型組比較,電針組胃內(nèi)殘留率降低,小腸推進率升高,胃竇組織c-kit蛋白及mRNA表達上調(diào),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ及LC3 mRNA、Beclin1蛋白及mRN... 

【文章來源】：中醫(yī)雜志. 2019,60(16)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物
    1.2 主要試劑和儀器
    1.3 模型制備
    1.4 分組和干預(yù)方法
    1.5 觀察指標及方法
        1.5.1 胃內(nèi)殘留率和小腸推進率
        1.5.2 胃竇組織c-kit、LC3、Beclin1蛋白表達
        1.5.3 胃竇組織c-kit、LC3、Beclin1 mRNA表達
    1.6 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠胃內(nèi)殘留率和小腸推進率比較
    2.2 各組大鼠胃竇組織c-kit、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin1蛋白表達比較
    2.3 各組大鼠胃竇組織c-kit、LC3、Beclin1mRNA表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]復合病因造模法制備功能性消化不良大鼠模型[J]. 王煜姣,凌江紅,張鈺琴,梁綱,農(nóng)云鳳,劉培鳳,李東鑫.  世界華人消化雜志. 2014(02)
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本文編號：3249838