目的探討微小RNA-23b（miR-23b）表達(dá)變化對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響。方法體外培養(yǎng)巨噬細(xì)胞株J774A.1,分別給予0、0.1、0.5、1、5、10μg/mL的LPS處理12 h,光鏡觀察細(xì)胞形態(tài)變化,采用qPCR法檢測(cè)NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA,Western blotting法檢測(cè)IKKα蛋白,明確LPS適宜給藥濃度為1μg/mL。將巨噬細(xì)胞分為miR-23b mimics組、陰性對(duì)照1組和miR-23b inhibitor組、陰性對(duì)照2組,分別轉(zhuǎn)染miR-23b mimics、mimics control、miR-23b inhibitor、inhibitor control,之后加入1μg/mL的LPS繼續(xù)培養(yǎng)12 h。采用qPCR法檢測(cè)各組巨噬細(xì)胞中的NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6。結(jié)果 miR-23b mimics組細(xì)胞中NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6 mRNA相對(duì)表達(dá)量低于陰性對(duì)照1組（P均<0.01）。miR-23b inhibitor組細(xì)胞中NF-κB ... 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2019,59(20)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞與主要實(shí)驗(yàn)材料
    1.2 LPS作用濃度篩選
    1.3 巨噬細(xì)胞分組及miR-23b類(lèi)似物、抑制劑轉(zhuǎn)染
    1.4 巨噬細(xì)胞中NF-κB p50、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA檢測(cè)
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[3]長(zhǎng)鏈非編碼RNA在脂多糖誘導(dǎo)人巨噬細(xì)胞炎癥反應(yīng)中的表達(dá)變化[J]. 鄧楨,姚芳苡,葉建青,徐建青,卿城,羅清,黃自坤.  中華危重病急救醫(yī)學(xué). 2017 (04)
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本文編號(hào)：3244214