目的建立穩(wěn)定的2型糖尿�。═yPe 2 diabetes mellitus, T2DM）動(dòng)物模型,為研究糖尿病缺牙患者及重度牙周炎患者拔牙后的軟硬組織增量提供高效、穩(wěn)定的研究模型。方法 68只雄性SD大鼠,通過為期4周的高糖高脂飼料喂養(yǎng)之后,聯(lián)合小劑量鏈脲佐菌素（strePtozotocin,STZ）對(duì)其腹腔給予一次性注射,并對(duì)T2DM大鼠模型進(jìn)行構(gòu)建。建模達(dá)成標(biāo)準(zhǔn):隨機(jī)血糖（Plasma glucose level, PGL）>16.7 mmol/l。造模時(shí),高糖高脂飼料喂養(yǎng)前后、STZ注射前后大鼠隨機(jī)血糖及體重各進(jìn)行測量。建模成功的大鼠繼續(xù)高脂高糖飼養(yǎng),并動(dòng)態(tài)監(jiān)測PGL（成模后2周、4周、6周、8周）,觀察動(dòng)物模型的穩(wěn)定性。結(jié)果經(jīng)高脂高糖喂養(yǎng)后,大鼠肥胖,體重明顯升高,而PGL無變化;STZ注射后,大鼠體重保持穩(wěn)定,而PGL明顯上升,且成模后4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的PGL無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論高熱量飲食聯(lián)合小劑量STZ一次性腹腔注射能成功建立類似人類T2DM發(fā)病特征的大鼠模型,且模型具有穩(wěn)定性。為研究T2DM患者的口腔疾患提供了有效穩(wěn)定的動(dòng)物研究模型。 

【文章來源】：全科口腔醫(yī)學(xué)電子雜志. 2019,6(20)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

建模前后SD大鼠比較(A：建模前；B：建模后)表1大鼠各時(shí)間點(diǎn)體重對(duì)比（mean±SD）

ol/L，出現(xiàn)1只血糖值顯示H表示未IE未測出，造模時(shí)無大鼠死亡。建模成功數(shù)量共48只。3.2一般情況分析以高糖高脂方式喂養(yǎng)4周后，大鼠相較于之前更為肥胖（圖1），在體重方面，喂養(yǎng)前后差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.0001），在喂養(yǎng)前后，大鼠的隨機(jī)血糖無顯著升高（P=0.076）。STZ注射7d之后，大鼠體重?zé)o顯著變化(P=0.165)，血糖升高方面有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.000）（表1、2）。成模后繼續(xù)高脂高糖飼料喂養(yǎng)，4個(gè)時(shí)間點(diǎn)的血糖值兩兩比較無顯著差異（如圖2），PGL平均值范圍在21.52-21.92mmol/L。成模大鼠有多飲多尿情況，墊料以及飲用水更換頻率均為2次/d。相較正常大鼠，建模成功大鼠顯得毛色發(fā)黃無光澤，且精神狀態(tài)方面較差。但生長狀況良好，成模大鼠全部存活，還可自由活動(dòng)，沒有發(fā)生感染情況，也未產(chǎn)生疾玻圖1建模前后SD大鼠比較(A：建模前；B：建模后)表1大鼠各時(shí)間點(diǎn)體重對(duì)比（mean±SD）體重（g）P高脂高糖喂養(yǎng)前314.54±19.60高脂高糖喂養(yǎng)4周后408.32±32.40＜0.0001注射STZ前416.25±31.70注射STZ7天后408.70±34.150.165表2大鼠各時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)血糖對(duì)比（mean±SD）隨機(jī)血糖（mmol/L）P高脂高糖喂養(yǎng)前5.72±0.42高脂高糖喂養(yǎng)4周后5.80±0.470.076注射STZ前5.96±0.51注射STZ7天后21.50±1.84＜0.0001圖2建模成功后4個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)PGL兩兩比較統(tǒng)計(jì)結(jié)果4討論在高糖高脂飲食的同時(shí)，與小劑量STZ之間進(jìn)行聯(lián)合誘導(dǎo)而成的糖尿病模型屬于當(dāng)前比較理想的模型[8]。但有報(bào)道?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]高脂飲食聯(lián)合鏈脲佐菌素建立2型糖尿病大鼠模型的研究進(jìn)展[J]. 邵俊偉,蔡遜.  中國實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)報(bào). 2014(04)
[2]高脂喂養(yǎng)聯(lián)合低劑量鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型穩(wěn)定性觀察[J]. 梁海霞,原海燕,李煥德,張松,向大雄.  中國藥理學(xué)通報(bào). 2008(04)



本文編號(hào)：3240423