背景:既往研究集中于如何促進大鼠脊髓損傷后的神經(jīng)再生,但對于如何抑制脊髓損傷后星形膠質(zhì)細胞過度增殖反應的因素、從而改善神經(jīng)再生的環(huán)境研究尚少。目的:觀察Akt/m TOR/p70S6K蛋白激酶信號轉(zhuǎn)導通路對大鼠脊髓損傷后反應性星形膠質(zhì)化形成的影響,從而為改善脊髓損傷后神經(jīng)再生環(huán)境、修復脊髓損傷提供分子學機制依據(jù)。方法:建立SD大鼠輕型脊髓損傷模型,分為4組:實驗組造模后行ATP治療7 d;對照組造模后行等量生理鹽水治療7 d;干預組造模后行等量的ATP聯(lián)合雷帕霉素治療7 d;假手術(shù)組椎板切除后行等量生理鹽水治療7 d。分別于造模后1,3,7,14 d采用免疫組化、Western blot法檢測Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR、p70S6K、p-p70S6K、膠質(zhì)纖維酸性蛋白表達變化,并采用BBB運動功能評分評價大鼠脊髓損傷后經(jīng)不同方法治療后運動功能的恢復情況。結(jié)果與結(jié)論:假手術(shù)組大鼠脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信號通路分子呈低水平表達,在脊髓損傷后其表達增加。外源性ATP可顯著增強大鼠受損脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信號分子的表達,而雷帕霉素可明顯抑制... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2015,19(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
文章亮點:
0 引言 Introduction
1 材料和方法 Materials and methods
2 結(jié)果 Results
3 討論 Discussion


【參考文獻】：
期刊論文
[1]Combined transplantation of GDAsBMP and hr-decorin in spinal cord contusion repair[J]. Liang Wu,Jianjun Li,Liang Chen,Hong Zhang,Li Yuan,Stephen JA Davies.  Neural Regeneration Research. 2013(24)
[2]紅景天苷誘導骨髓間充質(zhì)干細胞向神經(jīng)細胞定向分化的機制研究[J]. 陳亞男,劉輝,趙紅斌,劉陽,白潔,朱曉娟,王玉.  藥學學報. 2013(08)



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