背景:既往研究集中于如何促進(jìn)大鼠脊髓損傷后的神經(jīng)再生,但對(duì)于如何抑制脊髓損傷后星形膠質(zhì)細(xì)胞過(guò)度增殖反應(yīng)的因素、從而改善神經(jīng)再生的環(huán)境研究尚少。目的:觀察Akt/m TOR/p70S6K蛋白激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路對(duì)大鼠脊髓損傷后反應(yīng)性星形膠質(zhì)化形成的影響,從而為改善脊髓損傷后神經(jīng)再生環(huán)境、修復(fù)脊髓損傷提供分子學(xué)機(jī)制依據(jù)。方法:建立SD大鼠輕型脊髓損傷模型,分為4組:實(shí)驗(yàn)組造模后行ATP治療7 d;對(duì)照組造模后行等量生理鹽水治療7 d;干預(yù)組造模后行等量的ATP聯(lián)合雷帕霉素治療7 d;假手術(shù)組椎板切除后行等量生理鹽水治療7 d。分別于造模后1,3,7,14 d采用免疫組化、Western blot法檢測(cè)Akt、p-Akt、m TOR、p-m TOR、p70S6K、p-p70S6K、膠質(zhì)纖維酸性蛋白表達(dá)變化,并采用BBB運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分評(píng)價(jià)大鼠脊髓損傷后經(jīng)不同方法治療后運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)情況。結(jié)果與結(jié)論:假手術(shù)組大鼠脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信號(hào)通路分子呈低水平表達(dá),在脊髓損傷后其表達(dá)增加。外源性ATP可顯著增強(qiáng)大鼠受損脊髓中Akt/m TOR/p70S6K信號(hào)分子的表達(dá),而雷帕霉素可明顯抑制... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)組織工程研究. 2015,19(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
文章亮點(diǎn):
0 引言 Introduction
1 材料和方法 Materials and methods
2 結(jié)果 Results
3 討論 Discussion


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Combined transplantation of GDAsBMP and hr-decorin in spinal cord contusion repair[J]. Liang Wu,Jianjun Li,Liang Chen,Hong Zhang,Li Yuan,Stephen JA Davies.  Neural Regeneration Research. 2013(24)
[2]紅景天苷誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)細(xì)胞定向分化的機(jī)制研究[J]. 陳亞男,劉輝,趙紅斌,劉陽(yáng),白潔,朱曉娟,王玉.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2013(08)



本文編號(hào)：3239751