目的:探討p53轉(zhuǎn)錄激活的微小RNA-192（miR-192）在小鼠急性肝損傷發(fā)病過(guò)程中的表達(dá)變化及意義。方法:采用D-氨基半乳糖（D-GalN,每只20 mg）和脂多糖（LPS,每只0.5 mg）混合腹腔注射法制備BALB/c小鼠急性肝損傷模型。將24只雄性BALB/c小鼠分成注射后不同時(shí)點(diǎn)的肝損傷模型（1 h、3 h和6 h）組及對(duì)照（0 h）組。蘇木素-伊紅（HE）染色觀察不同時(shí)點(diǎn)的小鼠肝組織病理?yè)p傷情況;檢測(cè)血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）及天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）水平的變化;采用RT-qPCR法檢測(cè)小鼠肝組織miR-192水平以及p53和p21 mRNA水平的變化,Western blot檢測(cè)肝組織中p53和p21的蛋白表達(dá)。結(jié)果:小鼠肝損傷的程度在注射后逐漸加重;與對(duì)照組相比,肝損傷小鼠肝組織miR-192的相對(duì)表達(dá)水平在注射后1 h顯著升高隨后逐漸下降（P<0.01）;同時(shí)p53及其下游基因p21的mRNA和蛋白表達(dá)量均出現(xiàn)相似的明顯改變。結(jié)論:miR-192可能參與了急性肝衰竭的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程,其表達(dá)變化與應(yīng)激蛋白p53的改變呈一定的相關(guān)性。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病理生理雜志. 2019,35(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材 料 和 方 法
    1 動(dòng)物和主要試劑
    2 主要方法
        2.1 急性肝衰竭小鼠模型的建立
        2.2 小鼠血漿丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine amino-transferase,ALT)和天門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)水平的檢測(cè)
        2.3 肝組織病理學(xué)觀察
        2.4 小鼠肝組織miR-192、p53 mRNA和p21 mRNA水平的檢測(cè)
        2.5 Western blot檢測(cè)蛋白表達(dá)
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 小鼠肝臟組織病理變化的觀察
    2 小鼠血漿 ALT 和 AST 水平的變化
    3 肝組織miR-192相對(duì)表達(dá)水平的變化
    4 肝損傷小鼠肝組織中p53和p21的mRNA及蛋白表達(dá)
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]細(xì)胞自噬在D-氨基半乳糖/脂多糖誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷模型中的保護(hù)作用及機(jī)制[J]. 時(shí)紅波,時(shí)紅林,張向穎,陳德喜,段鐘平,任鋒.  臨床肝膽病雜志. 2017(02)
[2]P53在急性腎損傷小鼠腎臟的表達(dá)及其與細(xì)胞凋亡的關(guān)系[J]. 郭曉芳,顧勤,劉寧,俞隼.  中國(guó)病理生理雜志. 2012(11)
[3]MicroRNA-122表達(dá)與大鼠慢性肝損傷的相關(guān)性[J]. 朱華麗,汪保燦,潘勤,吳文朝,虢燦杰,李定國(guó).  上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009(04)



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